3-oxo-5α-androstan-17β-yl decanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-oxo-5α-androstan-17β-yl decanoate
• 英文别名: [(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] decanoate
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: NSSACAVBNVEUOR-PHRFVZNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  睾酮癸酸酯 在 platinum(IV) oxide jones reagent 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-oxo-5α-androstan-17β-yl decanoate
  参考文献：
  名称：

  Long-Range Effect of 17-Substituents in 3-Oxo Steroids on 4,5-Double Bond Hydrogenation

  摘要：

  在乙酸中，17位取代基对类固醇∆4-3-酮双键在铂催化剂上的氢化长程效果的影响在一系列睾酮（1）和表睾酮（5）酯中得到描述，这些酯使用不同烷基链长度的羧酸。 5α-和5β-产物的比率受17位取代基的性质影响。

  DOI：

  10.1135/cccc19981528

文献信息

• Treatment of female sexual dysfunction with phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014761A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A topical pharmaceutical composition is provided for the treatment of female sexual dysfunction, wherein the composition is formulated so as to contain a therapeutically effective amount of a phosphodiesterase inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier for topical administration. The phosphodiesterase inhibitor is generally selected from Type III, Type IV, Type V, and nonspecific phosphodiesterase inhibitors.

  提供了一种用于治疗女性性功能障碍的外用药物组合物，其中该组合物经配制后含有治疗有效量的磷酸二酯酶抑制剂和用于局部给药的药学上可接受的载体。磷酸二酯酶抑制剂一般选自 III 型、IV 型、V 型和非特异性磷酸二酯酶抑制剂。
• METHODS OF REDUCING SYMPTOMS IN SUBJECTS USING SINGLE DOSAGE FORMS WITH TAPERING RELEASE RATES
  申请人：Teva Women's Health, Inc.

  公开号：EP2566877A1

  公开（公告）日：2013-03-13
• US6469016B1
  申请人：——

  公开号：US6469016B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• US6593313B2
  申请人：——

  公开号：US6593313B2

  公开（公告）日：2003-07-15
• US9220692B2
  申请人：——

  公开号：US9220692B2

  公开（公告）日：2015-12-29