3,5-O-bis(4-chlorobenzoyl)-2-deoxyribofuranos-1-yl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-O-bis(4-chlorobenzoyl)-2-deoxyribofuranos-1-yl chloride
• 英文别名: [(2R,3S)-5-chloro-3-(4-chlorobenzoyl)oxy-5-hydroxyoxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₃O₆
• 分子量: 445.683
• InChiKey: HMROKWNNQGGJKD-GWFKTICUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-bis(4-chlorobenzoyl)-2-deoxyribofuranos-1-yl chloride 、 胸腺嘧啶 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 六甲基二硅氮烷 为溶剂， 以90%的产率得到3',5'-di-O-(p-chlorobenzoyl)-β-D-thymidine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of cytidine derivatives

  摘要：

  一种高效生产胞嘧啶衍生物的方法，通过利用三级胺有效地合成胞嘧啶衍生物，从而消除了先前的缺点。

  公开号：

  US20030032797A1

文献信息

• Inhibitors of ADP-ribosyl transferases, cyclases, and hydrolases
  申请人：——

  公开号：US20030229033A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides compounds having the formula: 1 wherein A is a nitrogen-, oxygen-, or sulfur-linked aryl, alkyl, cyclic, or heterocyclic group, the group being further substituted with an electron contributing moiety; B is hydrogen, or a halogen, amino, or thiol group; C is hydrogen, or a halogen, amino, or thiol group; and D is a primary alcohol, a hydrogen, or an oxygen, nitrogen, carbon, or sulfur linked to phosphate, a phosphoryl group, a pyrophosphoryl group, or adenosine monophosphate through a phosphodiester or carbon-, nitrogen-, or sulfur-substituted phosphodiester bridge, or to adenosine diphosphate through a phosphodiester or carbon-, nitrogen-, or sulfur-substituted pyrophosphodiester bridge. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the above compounds, methods of using the above compounds as pharmaceuticals, and processes for preparing the above compounds. Also provided are methods for inhibiting an ADP-ribosyl transferase, ADP-ribosyl cyclase, ADP-ribosyl hydrolase, or NAD-dependent deacetylase enzyme, and methods for treating a disease or condition associated with an ADP-ribosyl transferase, ADP-ribosyl cyclase, ADP-ribosyl hydrolase, or NAD-dependent deacetylase enzyme in a subject in need of treatment thereof.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A是氮、氧或硫连接的芳基、烷基、环状或杂环基团，该基团进一步被电子贡献基团取代；B是氢、卤素、氨基或硫醇基团；C是氢、卤素、氨基或硫醇基团；D是一次醇基、氢，或者氧、氮、碳或硫连接到磷酸酯、磷酰基团、焦磷酸基团或腺苷酸单磷酸，通过磷二酯桥或碳、氮或硫取代的磷二酯桥连接，或者连接到腺苷二磷酸，通过磷二酯或碳、氮或硫取代的焦磷酸二酯桥。 本发明还提供含有上述化合物的药物组合物、使用上述化合物作为药物的方法，以及制备上述化合物的方法。还提供了用于抑制ADP核糖转移酶、ADP核糖环化酶、ADP核糖水解酶或NAD依赖性脱乙酰化酶酶的方法，以及用于治疗与ADP核糖转移酶、ADP核糖环化酶、ADP核糖水解酶或NAD依赖性脱乙酰化酶酶相关的疾病或症状的方法，适用于需要治疗的受试者。
• Inhibitors of adp-ribosyl transferases, cyclases, and hydrolases
  申请人：Sauve A. Anthony

  公开号：US20060089318A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention provides compounds having the formula: (I); Also provided are pro-drug compounds of the formula: (II); The invention also provides pharmaceutical compositions containing the above compounds, methods of using the above compounds as pharmaceuticals, and processes for preparing the above compounds. Methods for inhibiting an ADP-ribosyl transferase, ADP-ribosyl cyclase, ADP-ribosyl hydrolase, or NAD-dependent deacetylase enzyme using the above compounds, and methods for treating a disease or condition associated with an ADP-ribosyl transferase, ADP-‘ribosyl cyclase, ADP-ribosyl hydrolase, or NAD-dependent deacetylase enzyme in a subject using the above compounds are also provided.

  本发明提供了具有式：(I)；还提供了式(II)的原药化合物：(II)；本发明还提供了含有上述化合物的药物组合物、将上述化合物用作药物的方法以及制备上述化合物的工艺。本发明还提供了使用上述化合物抑制ADP-核糖基转移酶、ADP-核糖基环化酶、ADP-核糖基水解酶或NAD依赖性去乙酰化酶的方法，以及使用上述化合物治疗受试者体内与ADP-核糖基转移酶、ADP-'核糖基环化酶、ADP-核糖基水解酶或NAD依赖性去乙酰化酶相关的疾病或病症的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYTIDINE DERIVATIVES
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1186612B1

  公开（公告）日：2006-11-29
• CLEANING AND MAINTENANCE COMPOSITION FOR STONE SURFACES
  申请人：JohnsonDiversey, Inc.

  公开号：EP1474502B1

  公开（公告）日：2006-10-04
• US6822090B2
  申请人：——

  公开号：US6822090B2

  公开（公告）日：2004-11-23