乙基5-氟-2-甲基苯甲酸酯 | 56427-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基5-氟-2-甲基苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 5-fluoro-2-methylbenzoate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-fluorobenzoate
• CAS: 56427-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: YHLOQCFVXBQZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基5-氟-2-甲基苯甲酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 5-氟-2-溴甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Method of treating dermal inflammations

  摘要：

  本发明描述了一种通过向患者局部施用有效量的6,11-二氢二苯并[b,e]噁喙烷酸、其生理耐受盐、衍生物或二酸前体来治疗皮肤炎症的方法。

  公开号：

  US04082850A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-氟-2-甲基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到乙基5-氟-2-甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ir催化的C–H活化中的非共价相互作用：L型配体，用于芳族酯的部分选择性硼化反应

  摘要：

  描述了一种用于芳族酯的对位选择性硼化的有效策略。为了获得高的对位选择性，已经开发了一种新的催化体系，该体系改变了联吡啶的核心结构。有人提出，L型配体对于通过非共价相互作用识别酯羰基的氧原子的功能至关重要，这为超选择性C–H活化/硼化提供了空前的控制因素。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04490

文献信息

• Regio- and Chemoselective CH Chlorination/Bromination of Electron-Deficient Arenes by Weak Coordination and Study of Relative Directing-Group Abilities
  作者：Xiuyun Sun、Gang Shan、Yonghui Sun、Yu Rao

  DOI：10.1002/anie.201300176

  日期：2013.4.15

  It's all relative: A practical and efficient PdII‐catalyzed regio‐ and chemoselective chlorination/bromination has been developed for the facile synthesis of a broad range of aromatic chlorides. The reaction demonstrates excellent reactivity, good functional‐group tolerance, and high yields. A preliminary study was conducted to evaluate relative directing‐group abilities of various functionalities

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。
• 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04585788A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  6,11-Dihydrodibenz[b,e]oxepin-acetic acids and derivatives having the general formula ##STR1## are prepared by multi-step sequences. X is C.dbd.O, CHCl, CHBr, CH.sub.2 or CHOR.sup.4 ; Y is alkyl or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl; n is 0, 1, 2 or 3; Z is COOR.sup.5, CH.sub.2 OR.sup.5, CONR.sub.2.sup.5 or CONHOR.sup.5 ; and R.sup.1 -R.sup.5 are hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms. These compounds and the physiologically tolerable salts thereof are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  6,11-二氢二苯[b,e]噁喙啶-乙酸及其衍生物具有以下一般公式：##STR1## 通过多步序列制备。其中，X为C.dbd.O、CHCl、CHBr、CH.sub.2或CHOR.sup.4；Y为1至4个碳原子的烷基或烷氧基、卤素或三氟甲基；n为0、1、2或3；Z为COOR.sup.5、CH.sub.2OR.sup.5、CONR.sub.2.sup.5或CONHOR.sup.5；R.sup.1-R.sup.5为氢或1至4个碳原子的烷基。这些化合物及其生理耐受盐可用作抗炎和镇痛药物。
• Method of treating dermal inflammations
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04082850A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A method of treating dermal inflammation by topically administering to a patient an effective amount of a 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepinalkanoic acid, physiologically tolerable salt thereof, derivative thereof, or diacid precursor thereof is described.

  本发明描述了一种通过向患者局部施用有效量的6,11-二氢二苯并[b,e]噁喙烷酸、其生理耐受盐、衍生物或二酸前体来治疗皮肤炎症的方法。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Synthesis of Hydroxylated Arenes with Ester as an Effective Directing Group
  作者：Yiqing Yang、Yun Lin、Yu Rao

  DOI：10.1021/ol301104n

  日期：2012.6.1

  An unprecedented Ru(II) catalyzed ortho-hydroxylation has been developed for the facile synthesis of a variety of multifunctionalized arenes from easily accessible ethyl benzoates with ester as an efficient directing group. Both the TFA/TFAA cosolvent system and oxidants serve as the critical success factors in this transformation. The reaction demonstrates excellent reactivity, good functional group tolerance, and high yields.
• US4082850A
  申请人：——

  公开号：US4082850A

  公开（公告）日：1978-04-04