4-fluorobenzylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorobenzylamine
• 英文别名: 4-Fluorobenzylammonium；(4-fluorophenyl)methylazanium
• 化学式: C₇H₈FN*H
• 分子量: 126.154
• InChiKey: IIFVWLUQBAIPMJ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzylamine 在 2-羟基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 zirconium(IV) tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 匹莫范色林
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING N-(4-FLUOROBENZYL)-N-(1-METHYLPIPERIDIN-4-YL)-N'-(4-(2-METHYLPROPYLOXY)PHENYLMETHYL)CARBAMIDE AND ITS TARTRATE SALT AND POLYMORPHIC FORM C
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE N-(4-FLUOROBENZYL)-N-(1-MÉTHYLPIPÉRIDIN-4-YL)-N'-(4-2-MÉTHYLPROPYLOXY)PHÉNYLMÉTHYL)CARBAMIDE, SON SEL DE TARTRATE ET SA FORME POLYMORPHE C

  摘要：

  公开号：

  WO2017015272A8
• 作为产物：
  描述：

  对氟苄胺 、 methyl-3-hydroxy-4-oxo-10-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxylate 在 crude product 、 乙腈 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain a single diasteroisomer of the title compound as the 4-fluorobenzylammonium salt with d.e.>95%的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-4-oxo-10-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro--4h-pyrido[1,2-a}pyrimidines and related compounds useful as hiv integrase inhibitors

  摘要：

  描述了式（A）的四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶和相关化合物作为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，其中n是等于零、1、2或3的整数，R1、R3、R4、R12、R14、R16、R30、R32、R34和R36在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延缓AIDS的发生和治疗都很有用。这些化合物作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20060046985A1

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Study of Substituted Benzyl Benzamides as CETP Inhibitors
  作者：Reema Abu Khalaf、Dima Sabbah、Eveen Al-Shalabi、Samar Bishtawi、Ghadeer Albadawi、Ghassan Abu Sheikha

  DOI：10.1002/ardp.201700204

  日期：2017.12

  related to the high‐density lipoprotein (HDL) cholesterol levels. Therefore, there is a great interest in developing new cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors capable of raising HDL as a novel approach for the prevention of cardiovascular disease. Herein, the synthesis and characterization of ten benzyl benzamides 8a–j that aim at CETP inhibition was performed. The in vitro CETP inhibition

  心血管疾病是发达国家死亡率和发病率的最常见原因；其风险与高密度脂蛋白 (HDL) 胆固醇水平呈负相关。因此，开发能够提高 HDL 的新胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 抑制剂作为预防心血管疾病的新方法引起了极大的兴趣。在此，进行了针对 CETP 抑制的十种苄基苯甲酰胺 8a-j 的合成和表征。体外 CETP 抑制生物测定显示苯甲酰胺 8j 具有最佳活性，在 10 μM 浓度下抑制百分比为 82.2%，IC50 值为 1.3 μM。对接研究表明，经验证的化合物适应 CETP 的结合裂缝，并被疏水衬里包围。此外，
• 柠檬苦素A环开环胺化衍生物或其药学上可 接受的盐、制备方法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111574533B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了具有通式(I)结构的柠檬苦素A环开环胺化衍生物或其药学上可接受的盐、制备方法及用途。该化合物可用于抗炎药物、镇痛药物等药物的制备。
• Design, synthesis and evaluation in an LPS rodent model of neuroinflammation of a novel 18F-labelled PET tracer targeting P2X7
  作者：Enrico Raffaele Fantoni、Diego Dal Ben、Simonetta Falzoni、Francesco Di Virgilio、Simon Lovestone、Antony Gee

  DOI：10.1186/s13550-017-0275-2

  日期：2017.12

  [18F]EFB was synthesised in 210 min in 3-5% decay-corrected radiochemical yield (DC RCY), >99% radiochemical purity (RCP) and >300 GBq/μmol and fully characterised. Functional assays showed that the compound binds with nM K i to human, rat and mouse P2X7 receptors. In vivo, [18F]EFB displayed a desirable distribution profile, and while it showed low blood-brain barrier penetration, brain uptake was quantifiable

  背景技术已经显示出P2​​X7受体在炎性级联的起始和维持中起基本作用。新型氟18 PET示踪剂的开发优于目前可用的氟并具有更长的半衰期，是朝着利用该靶标提供的治疗和诊断潜能迈出的有希望的一步。受已知拮抗剂A-804598的启发，本研究概述了通过分子对接，合成和新型P2X7示踪剂[18F] EFB的生物学评估进行的设计。通过三步程序对示踪剂进行放射性标记，通过钙内流分析在P2X7转染的HEK293和B16细胞中评估了体外结合，并在注射脂多糖（LPS）的神经炎症大鼠模型中进行了临床前评估。结果新型示踪剂[18F] EFB以210％的衰变校正放射化学收率（DC RCY），> 99％放射化学纯度（RCP）和> 300 GBq /μmol合成，并得到了充分表征。功能分析表明该化合物与nM K i结合至人，大鼠和小鼠的P2X7受体。在体内，[18F] EFB表现出理想的分布特征，尽管显示出低的血脑屏障
• Investigating the role of amine in InP nanocrystal synthesis: destabilizing cluster intermediates by Z-type ligand displacement
  作者：Dylan C. Gary、Alessio Petrone、Xiaosong Li、Brandi M. Cossairt

  DOI：10.1039/c6cc07952k

  日期：——

  The reaction of primary amines with In37P20(O2CR)51 is found to remove In(O2CR)3 subunits from In37P20(O2CR)51. This loss of Z-type ligands coincides with structural rearrangement to alleviate core strain and passivate...

  发现伯胺与In37P20（O2CR）51的反应可从In37P20（O2CR）51中除去In（O2CR）3亚基。Z型配体的这种损失与结构重排相一致，以减轻核心应变并钝化...
• Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a] pyrimidines useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：Crescenzi Benedetta

  公开号：US20080176869A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines and related compounds of Formula A: are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein n is an integer equal to zero, 1, 2 or 3, and R 1 , R 3 , R 4 , R 12 , R 14 , R 16 , R 30 , R 32 , R 34 and R 36 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物A的四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶和相关化合物被描述为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂，其中n是等于0、1、2或3的整数，R1、R3、R4、R12、R14、R16、R30、R32、R34和R36在此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药物可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。