5-fluoro-2-nitrophenyl phenyl selenoether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-nitrophenyl phenyl selenoether
• 英文别名: 4-Fluoro-1-nitro-2-phenylselanylbenzene；4-fluoro-1-nitro-2-phenylselanylbenzene
• 化学式: C₁₂H₈FNO₂Se
• 分子量: 296.159
• InChiKey: LRCWXTHCUXQKOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲酸 、 二苯基二硒醚 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到5-fluoro-2-nitrophenyl phenyl selenoether
  参考文献：
  名称：

  铜催化本位的芳族羧酸-selenation

  摘要：

  据报道，铜催化的芳族羧酸与二硒化物的脱羧硒化反应。该转化耐受底物上的各种官能团，包括五氟苯甲酸和杂芳族酸，以良好或优异的产率递送二芳基和甲基芳基硒化物。机理研究表明，铜催化剂对于激活Se-Se键和芳香酸脱羧至关重要。该产品的实用性已在10 H-吩来那嗪和11-甲基二苯并-（b，f）-1,4-硒苯氮平的轻松合成中得到证明。

  DOI：

  10.1039/c7ob02066j

文献信息

• 一种不对称二芳基硒醚化合物的合成方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107188840B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明涉及一种不对称二芳基硒醚化合物的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以芳基羧酸与二芳基二硒醚为反应原料，在铜催化剂、配体和碱的共同促进作用下，通过氧化脱羧偶联反应得到不对称二芳基硒醚化合物。所述方法芳基羧酸底物和铜催化剂廉价易得、底物范围广泛、反应条件简单、产物的产率和纯度高，为不对称二芳基硒醚化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• 一种不对称二芳基单硒醚化合物的合成方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107188841B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明涉及一种不对称二芳基单硒醚化合物的合成方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以芳基羧酸与芳基碘化物为反应原料，以单质硒为硒基化试剂，在铜催化剂、配体和碱的共同促进作用下，通过串联反应得到不对称二芳基单硒醚化合物。所述方法芳基羧酸底物、芳基碘化物和铜催化剂廉价易得、底物范围广泛、反应条件简单、产物的产率和纯度高，为不对称二芳基单硒醚化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。