N-phenylpyrimidin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylpyrimidin-5-amine
• 英文别名: N-phenyl-2-aminopyrimidinyl；N-(5-pyrimidinyl)aniline；5-Anilino-pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: YPDQMJDNMXCJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 N-phenylpyrimidin-5-amine 在 aluminum oxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种乳酸酯衍生物的合成方法及其产物与应用

  摘要：

  本发明提供了一种乳酸酯衍生物的合成方法，以及该合成方法合成的产物及其应用。所述合成方法的合成路线为：性溶剂中加入化合物IV、化合物III、作为催化剂的碱，然后加入路易斯酸，进行反应，制得所述乳酸酯衍生物I。本发明所提供的乳酸酯衍生物的合成方法，仅通过一步化学反应即制得目标产物，该合成方法的反应条件温和，操作简单，收率较高，成本较低，因此，有利于大规模工业化生产，能够为以拟除虫菊酯类杀虫剂为代表的各种农药或医药产品的后续生产奠定基础，因此，所述合成方法及其产物与应用均具有良好的应用前景与市场潜力。

  公开号：

  CN106632168A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 苯胺 在 (2,4-环戊二烯-1-基)(苯基-2-丙烯基)-钯 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到N-phenylpyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  高反应活性的吡啶和嘧啶二芳基胺抗氧化剂的制备

  摘要：

  我们最近报告了对开发新型二芳基胺自由基捕获抗氧化剂（汉索恩（JJ）等。J.上午 化学 Soc。 2012，134（8306-8309），其中我们证明了将环氮掺入二苯胺中可提供在H原子对过氧自由基的转移反应性与对单电子氧化的稳定性之间折衷的化合物。本文中，我们提供了与该报告相关的合成研究的详细信息，已对其进行了实质性扩展，以生成取代的杂环二芳基胺库，我们已使用该库进一步了解了这些化合物作为抗氧化剂的结构-反应性关系（请参阅随附的纸张，DOI：10.1021 / jo301012x）。简而言之，制备了二芳基胺 由2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶组成的模块序列，其中中间体吡啶（mi）dyl溴化物的胺化以及然后Pd催化的胺与前体溴化物的交叉偶联反应是生成二芳基胺的关键步骤。发现交叉偶联反应在Pd（η3 -1-PHC 3 ħ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）作为前段催化剂，这给了比常规的Pd源，钯更高的产量2（DBA）3。

  DOI：

  10.1021/jo301013c

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIARYLAMINES AND USE OF SAME AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DIARYLAMINES SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV KINGSTON

  公开号：WO2012162818A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to substituted heteroaromatic dianlamine compounds of Formula I and II, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof useful as antioxidants, wherein each of X, Y and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R1 and R2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R1 and R2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  本发明涉及Formula I和II的替代杂环二胺化合物，它们的药用盐以及作为抗氧化剂有用的组合物，其中X、Y和Z中的每一个都是独立的碳或氮原子；R1和R2分别是氢或电子给体基团，但两者不都是氢，并且R1和R2分别与它们自己各自的芳香环中的碳原子结合。
• [EN] LUBRICANT COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION LUBRIFIANTE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017040965A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  A lubricant composition includes a base oil present in an amount of greater than 70 parts by weight per 100 parts by weight of the lubricant composition and an antioxidant. The antioxidant has the structure: wherein each X is independently CH or N, so long as at least one X is N, wherein Y is CRR', NR", PR", S, or O, each R, R' and R" is independently H, alkyl or aryl, and R" is alkyl, aryl, alkoxy or aryloxy. Each A is independently an electron donating group. The electron donating group (1) has an atom having at least one lone pair of electrons that is bonded directly to the aromatic ring, (2) is an aryl or alkyl group, or (3) is a hydrogen atom.

  润滑剂组合物包括基础油，其在每100份润滑剂组合物中以大于70份的重量存在，以及抗氧化剂。抗氧化剂具有以下结构：其中每个X独立地为CH或N，只要至少一个X为N，其中Y为CRR'，NR"，PR"，S或O，每个R，R'和R"独立地为H，烷基或芳基，且R"为烷基，芳基，烷氧基或芳氧基。每个A独立地为电子给体基团。电子给体基团（1）具有至少一个孤对电子直接键合到芳香环的原子，（2）是芳基或烷基团，或（3）是氢原子。
• [EN] TRIAZOLO[4,5-d] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLO[4,5-D] PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR PURINERGIQUE
  申请人：VERNALIS RES LTD

  公开号：WO2002055083A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The use of a compound of formula (I): wherein R1 is selected from H, alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, alkylthio, arylthio, halogen, CN, NR5R6, NR4COR5, NR4CONR5R6,NR4CO2R7 and NR4SO2R7; R2 is selected from aryl attached via an unsaturated carbon; R3 is selected from H, alkyl, COR5, CO2 R7, CONR5R6, CONR4NR5R6 and SO2R7; R4, R5 and R6 are independently selected from H, alkyl and aryl or where R5 and R6 are in an NR5R6 group, R5 and R6 may be linked to form a heterocyclic group, or where R4,R5 and R6 are in a (CONR4NR5R6) group, R4 and R5 may be linked to form a heterocyclic group; and R7 is selected from alkyl and aryl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or prodrug thereof, in the treatment or prevention of a disorder in which the blocking of purine receptors, particularly adenosine receptors and more particularly A2A receptors, may be beneficial, particularly wherein said disorder is a movement disorder such as Parkinson's disease or said disorder is depression, cognitive or memory impairment, acute or chronic pain, ADHD or narcolepsy, or for neuroprotection in a subject; compounds of formula (I) for use in therapy; and novel compounds of formula (I) per se.

  使用式(I)的化合物，其中R1从H，烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，卤素，CN，NR5R6，NR4COR5，NR4CONR5R6，NR4CO2R7和NR4SO2R7中选择；R2从通过不饱和碳连接的芳基中选择；R3从H，烷基，COR5，CO2R7，CONR5R6，CONR4NR5R6和SO2R7中选择；R4，R5和R6独立地从H，烷基和芳基中选择，或者当R5和R6在NR5R6基团中时，R5和R6可以连接形成杂环基团，或者当R4，R5和R6在(CONR4NR5R6)基团中时，R4和R5可以连接形成杂环基团；R7从烷基和芳基中选择，或其药学上可接受的盐或前药，在治疗或预防阻断嘌呤受体，特别是腺苷受体，更具体地是A2A受体可能有益的疾病中使用，特别是其中所述疾病是运动障碍，如帕金森病，或所述疾病是抑郁症，认知或记忆障碍，急性或慢性疼痛，ADHD或嗜睡症，或用于保护神经系统。式(I)的化合物用于治疗；以及式(I)的新化合物本身。
• Substituted Diarylamines and Use of Same as Antioxidants
  申请人：Pratt Derek A.

  公开号：US20140206585A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A compound of Formula I, Formula IA, Formula IB, or Formula II, or an acid or base addition salt thereof, and use of these compounds as antioxidants. In one embodiment, a compound of Formula II, wherein each of X, Y, and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R 1 , and R 2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.

  公式I、公式IA、公式IB或公式II的化合物或其酸或碱盐的混合物，并将这些化合物用作抗氧化剂。在一个实施例中，化合物为公式II，其中X、Y和Z分别独立地为碳或氮原子；R1和R2分别独立地为氢或电子给体基团，但不是两个都是氢，并且R1和R2分别与它们自己的芳香环上的碳原子相结合。
• 3-PIPERIDYL-4-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICINCAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0970954A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives are provided, which is represented by the formula (I): wherein R represents an amino group or a cyclic amino group such as dibenzoazepine, each of which is substituted with a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, n is an integer of 1 to 4, R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds (I) of the present invention have excellent MTP-inhibitory activity. Thus, these compounds not only inhibit formation of LDL that is a cause of arteriosclerotic diseases but also regulate TG, cholesterol, and lipoproteins such as LDL in the blood and regulate cellular lipids through regulation of MTP activity. They can also be used as a new type of preventive or therapeutic agents for hyperlipemia or arteriosclerotic diseases. Furthermore, they can be used as therapeutic or preventive agents for pancreatitis, obesity, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  提供了3-哌啶基-4-氧代喹唑啉衍生物，由式(I)表示： 其中 R 代表氨基或环状氨基，如二苯并氮杂卓，它们各自被取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂芳基或类似基团取代，n 是 1 至 4 的整数，R3 和 R4 独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）具有优异的 MTP 抑制活性。因此，这些化合物不仅能抑制导致动脉硬化疾病的低密度脂蛋白的形成，还能调节血液中的总胆固醇、胆固醇和脂蛋白（如低密度脂蛋白），并通过调节 MTP 活性来调节细胞脂质。它们还可用作高脂血症或动脉硬化疾病的新型预防或治疗药物。此外，它们还可用作胰腺炎、肥胖症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的治疗或预防药物。