(2-Benzyloxyethyl)aminoacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Benzyloxyethyl)aminoacetonitrile
• 英文别名: 2-(2-phenylmethoxyethylamino)acetonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: XZBHDVNQGUSVID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzyloxyethyl)aminoacetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以27.8g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIO-PHARMACEUTICAL COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES RADIOPHARMACEUTIQUES

  摘要：

  一个组织靶向复合物，包括一个组织靶向基团，一个含有四个HOPO基团的八齿羟基吡啶酮配体和一个α放射性钍放射性核素的离子，其中四个HOPO基团中至少有一个在N位点被一个羟基烷基溶解基团取代，并且组织靶向基团具有与CD33受体的结合亲和力。提供了相应的制药配方、治疗方法和用途，以及制造方法。

  公开号：

  WO2013167755A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1-乙胺 、 氰基甲醇 甲醛氰醇 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-Benzyloxyethyl)aminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  RADIO-PHARMACEUTICAL COMPLEXES

  摘要：

  一个组织靶向复合物，包括一个组织靶向基团，一个含有四个HOPO基团的八齿羟基吡啶酮配体和一个α放射性钍放射性核素的离子，其中四个HOPO基团中至少有一个在N位被一个羟基烷基溶解基团取代，并且组织靶向基团具有与CD22受体的结合亲和力。提供了利用这种复合物的治疗方法和这种复合物的形成方法。

  公开号：

  US20150104385A1

文献信息

• Phenyl indole compounds
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US05703087A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The present invention relates to phenylindole compounds of formula I: ##STR1## related to atypical neuroleptic sertindole.

  本发明涉及式I的苯基吲哚化合物：##STR1## 与非典型抗精神病药塞替多尔相关。
• PHENYLINDOLE COMPOUNDS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0726898B1

  公开（公告）日：2000-12-20
• US5703087A
  申请人：——

  公开号：US5703087A

  公开（公告）日：1997-12-30
• US9827336B2
  申请人：——

  公开号：US9827336B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] PHENYLINDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLINDOLE
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：WO1995012591A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) Phenylindole compound having general formula (I), wherein R1-R4 are independently hydrogen, deuterium, halogen, alkyl, aryl, hydroxy, alkoxy, aryloxy, alkylthio and arylthio; or R1 and R2 and/or R3 and R4 constitute an oxo or thioxo group; or R1 and R2 and/or R3 and R4, respectively, are joined together to form a 3-8 membered spiro ring; are non-cataleptogenic 5-HT2 receptor antagonists $i(in vivo) and show in a model indicative of antipsychotic effect. Thus the compounds may be useful in the treatment of psychosis, depression, negative symptoms of schizophrenia, hypertension or extrapyramidal side effects induced by antipsychotic drugs.(FR) Composés de phénylindole répondant à la formule générale (I), dans laquelle R1-R4 représentent indépendamment hydrogène, deutérium, halogène, alkyle, aryle, hydroxy, alcoxy, aryloxy, alkylthio et arylthio; ou R1 et R2 et/ou R3 et R4 constituent un groupe oxo ou thioxo; ou R1 et R2 et/ou R3 et R4 sont respectivement réunis pour former un noyau spiro comprenant 3 à 8 éléments. De tels composés agissent comme antagonistes non cataleptogènes du récepteur de 5 HT2 $i(in vivo), et produisent, dans un modèle, un effet antipsychotique. Ces composés peuvent ainsi être utilisés dans le traitement des psychoses, des dépressions, des symptômes négatifs de la schizophénie, de l'hypertension ou des effets secondaires extrapyramidaux induits par des médicaments antipsychotiques.