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17,17'-bis(cyclopropylmethyl)-3-methoxy-6,6',7,7'-tetradehydro-4,5:4',5'-diepoxy-6,6'-(imino)<7,7'-bimorphinan>-3',14,14'-triol

中文名称
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中文别名
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英文名称
17,17'-bis(cyclopropylmethyl)-3-methoxy-6,6',7,7'-tetradehydro-4,5:4',5'-diepoxy-6,6'-(imino)<7,7'-bimorphinan>-3',14,14'-triol
英文别名
17,17'-bis(cyclopropylmethyl)-3-methoxy-6,6',7,7'-tetradehydro-4,5:4',5'-diepoxy-6,6'-(imino)(7,7'-bimorphinan)-3',14,14'-triol;(1S,2S,7S,8S,12R,20R,24R,32R)-11,33-bis(cyclopropylmethyl)-27-methoxy-19,25-dioxa-11,22,33-triazaundecacyclo[24.9.1.18,14.01,24.02,32.04,23.05,21.07,12.08,20.030,36.018,37]heptatriaconta-4(23),5(21),14(37),15,17,26,28,30(36)-octaene-2,7,17-triol
17,17'-bis(cyclopropylmethyl)-3-methoxy-6,6',7,7'-tetradehydro-4,5:4',5'-diepoxy-6,6'-(imino)<7,7'-bimorphinan>-3',14,14'-triol化学式
CAS
——
化学式
C41H45N3O6
mdl
——
分子量
675.825
InChiKey
HDKIEIZPXNNDMH-IWRYZOJTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    去甲双氢吗啡盐酸盐重氮甲烷 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PORTOGHESE, P. S.;NAGASE, H.;LIPKOWSKI, A. W.;LARSON, D. L.;TAKEMORI, A. +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 836-841
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Binaltorphimine-related bivalent ligands and their .kappa. opioid receptor antagonist selectivity
    作者:P. S. Portoghese、H. Nagase、A. W. Lipkowski、D. L. Larson、A. E. Takemori
    DOI:10.1021/jm00399a026
    日期:1988.4
    In an effort to develop selective antagonists for kappa opioid receptors, bivalent ligands that contain opioid antagonist pharmacophores derived from naltrexone or other morphinans were synthesized and tested on the guinea pig ileum (GPI) and mouse vas deferens (MVD) preparations. The minimum requirements for kappa selectivity are at least one free phenolic OH group and one N-cyclopropyl or N-ally
    为了开发针对κ阿片受体的选择性拮抗剂,合成了包含衍生自纳曲酮或其他吗啡喃的阿片拮抗剂药效基团的二价配体,并在豚鼠回肠(GPI)和小鼠输精管(MVD)制剂上进行了测试。对κ选择性的最低要求是至少一个游离酚羟基和一个N-环丙基或N-烯丙基取代基。发现了几种具有κ选择性与降冰片碱(nor-BNI,2)相同或更高的化合物(3、8、10)。构效关系表明,吡咯环严格起间隔基的作用,对κ的选择性无贡献。
  • PORTOGHESE, P. S.;NAGASE, H.;LIPKOWSKI, A. W.;LARSON, D. L.;TAKEMORI, A. +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 4, 836-841
    作者:PORTOGHESE, P. S.、NAGASE, H.、LIPKOWSKI, A. W.、LARSON, D. L.、TAKEMORI, A. +
    DOI:——
    日期:——
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