2-(furan-3-yl)-6-methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(furan-3-yl)-6-methylphenol
• 英文别名: 2-(3-Furanyl)-6-methylphenol
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: FTMDWLADHNMIAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(furan-3-yl)-6-methylphenol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(2-(furan-3-yl)-6-methylphenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  [FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T

  摘要：

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。

  公开号：

  WO2014035149A1
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃硼酸 、 2-氯-6-甲酚 在 2’-(dimethylamino)-2-biphenylyl-palladium(II)chloride dinorbornylphosphine complex potassium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以41%的产率得到2-(furan-3-yl)-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联反应高效合成取代的联芳基苯胺和联芳基苯酚

  摘要：

  据报道，使用市售的预先形成的Pd催化剂1，通过铃木（Suzuki）交叉偶联反应，可以有效地合成具有多点多样性的联芳基结构单元。从市售的芳基卤化物中一步获得取代的联芳基苯胺和苯酚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.125

文献信息

• N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20150252030A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型N-酰基肼衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴恶性肿瘤活性的新型N-酰基肼衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的使用、含有相同成分的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基肼衍生物的方法。
• N-acylhydrazone derivatives for selective T cell inhibitor and anti-lymphoid malignancy drug
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US09447083B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型N-酰基腙衍生物，更具体地涉及具有选择性T细胞抑制活性和/或抗淋巴细胞恶性活性的新型N-酰基腙衍生物、其立体异构体、药学上可接受的盐、用于制备药物组合物的用途、含有该组合物的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型N-酰基腙衍生物的方法。
• US9447083B2
  申请人：——

  公开号：US9447083B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOPYRROLE, BENZOTHIOPHENE, AND STRUCTURALLY RELATED COMPLEMENT INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFURANE, BENZOPYRROLE, BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS ET INHIBITEURS DU COMPLÉMENT STRUCTURELLEMENT APPARENTÉS
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2019195720A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed are compounds of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.
• [EN] N-ACYLHYDRAZONE DERIVATIVES FOR SELECTIVE T CELL INHIBITOR AND ANTI-LYMPHOID MALIGNANCY DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ACYLHYDRAZONE DESTINÉS À UN MÉDICAMENT ANTIMALIGNITÉ LYMPHOÏDE ET INHIBANT SÉLECTIVEMENT LES LYMPHOCYTES T
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2014035149A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to novel N-acylhydrazone derivatives, and more particularly to novel N-acylhydrazone derivatives having selective T cell inhibitory activity and/or anti-lymphoid malignancy activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions containing the same, treatment methods using the compositions, and methods for preparing the novel N-acylhydrazone derivatives.

  本发明涉及新型的N-酰腙衍生物，特别是具有选择性的T细胞抑制活性和对淋巴细胞恶性肿瘤的活性的新型N-酰腙衍生物，其立体异构体，可药用的盐，以及使用它们来制备药物组合物，包含它们的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及制备新型N-酰腙衍生物的方法。