乙基6-(1-萘基)-6-氧代己酸酯 | 101743-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基6-(1-萘基)-6-氧代己酸酯
• 中文别名: 乙基6-(1-萘基)-6-羰基-己酸酯
• 英文名称: 6-[1]naphthyl-6-oxo-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-[1]Naphthyl-6-oxo-hexansaeure-aethylester；Ethyl 6-(1-naphthyl)-6-oxohexanoate；ethyl 6-naphthalen-1-yl-6-oxohexanoate
• CAS: 101743-65-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: JOHYLMOCUQYBRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-6-氧代己酸乙酯 、 Di-[1]naphthyl-cadmium 生成 乙基6-(1-萘基)-6-氧代己酸酯
  参考文献：
  名称：

  植物生长物质：ω-芳基-和ω-芳氧基-烷基羧酸

  摘要：

  结合植物生长活性的研究，合成了许多 R[CH2]CO2H 型羧酸。它们包括 ω-取代的烷基羧酸的五个同源系列的前六或七个成员，即邻甲氧基苯氧基-、对氯苯氧基-、2:4-二氯苯氧基-、2:4:5-三氯苯氧基-和 1-萘基-烷基羧酸；和五个1-萘基-烷基羧酸，其中烷基链被支化或以其他方式改性。苯氧酸是通过经典方法制备的，但对于许多 1-萘酸，采用了涉及使用有机镉化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jsfa.2740070504

文献信息

• Mittlere ringe-XIII
  作者：R. Huisgen、U. Rietz

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88047-3

  日期：1958.5

  The intramolecular Friedel-Crafts cyclisation of ω-arylalkanoic acids, which is in the benzene series a valuable synthetic route to bicyclic ketones with medium-sized and large rings, has been investigated with ω-(1-naphthyl)alkanoyl chlorides. The lower members, including naphthyl-caproic acid, close the ring at position 2 to form IV. The higher homologous acids show a preference for annellation at

  ω-芳基链烷酸的分子内Friedel-Crafts环化是苯系列中具有中型和大环的双环酮的有价值的合成途径，已用ω-（1-萘基）链烷酰氯进行了研究。包括萘基-己酸的低级成员在位置2处闭合环以形成IV。较高的同源酸显示优先选择7位的壬基化，从而提供了一种新型的异核萘环酮（VII）。在ω-（1-萘基）癸酸环化过程中，1,4环的闭合与1,7类型竞争。