乙基6-(1-哌嗪基)烟酸酯 | 132521-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 乙基6-(1-哌嗪基)烟酸酯
• 中文别名: 6-哌嗪-1-烟酸乙酯
• 英文名称: 1-(5-ethoxycarbonyl-pyridin-2-yl)piperazine
• 英文别名: ethyl 6-(piperazin-1-yl)nicotinate；ethyl 6-(1-piperazinyl)nicotinate；6-(1-piperazinyl)-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester；1-(5-ethoxycarbonyl-2-pyridyl)piperazine；2-(1-piperazinyl)-5-pyridylcarboxylic acid ethyl ester；6-piperazin-1-yl-nicotinic acid ethyl ester；ethyl 6-piperazin-1-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 132521-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD00894968
• 分子量: 235.286
• InChiKey: AMCQVTYZNLAJHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基6-(1-哌嗪基)烟酸酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-(4-(3-amino-6-chloropyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMARCA2-VHL DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION INTELLIGENTS DE CA2-VHL

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药用可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。

  公开号：

  WO2021142247A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 乙基6-(1-哌嗪基)烟酸酯
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰哌嗪系列抗克氏锥虫的合成、设计及构效关系

  摘要：

  开始了针对克氏锥虫的新型苯磺酰基哌嗪系列的早期命中至先导优化过程。进行了合成、设计、生物学评价和 SAR 研究，并确定了具有良好效力水平 (IC 50 ∼ 5 μM)、选择性 (>50) 和有希望的预测 ADMET 特征的化合物，作为进一步开发治疗药物的候选者南美锥虫病。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200211

文献信息

• Poly (ADP-Ribose) Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Gangloff Anthony R.

  公开号：US20100190763A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of the following formula: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and t are defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture, which contain the compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds to treat diseases, disorders, and conditions related to PARP activity.

  披露了以下公式的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和t在规范中定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，以及用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物治疗与PARP活性相关的疾病、紊乱和状况的方法。
• Discovery of NVP-LEQ506, a Second-Generation Inhibitor of Smoothened
  作者：Stefan Peukert、Feng He、Miao Dai、Rui Zhang、Yingchuan Sun、Karen Miller-Moslin、Michael McEwan、Bharat Lagu、Kate Wang、Naeem Yusuff、Aaron Bourret、Arun Ramamurthy、Wieslawa Maniara、Adam Amaral、Anthony Vattay、Anlai Wang、Ribo Guo、Jing Yuan、John Green、Juliet Williams、Silvia Buonamici、Joseph F. Kelleher、Marion Dorsch

  DOI：10.1002/cmdc.201300217

  日期：2013.8

  First disclosure: Continued optimization provided a novel type of Smoothened (Smo) antagonist based on a pyridazine core. The compound, NVP‐LEQ506, currently in phase I clinical trials, combines high intrinsic potency and good pharmacokinetic properties resulting in excellent efficacy in rodent tumor models of medulloblastoma. Activity against a Smo mutant conferring resistance observed in a previous

  首次公开：持续的优化提供了一种基于哒嗪核心的新型平滑（Smo）拮抗剂。NVP‐LEQ506化合物目前处于I期临床试验中，具有很高的内在效价和良好的药代动力学特性，在髓母细胞瘤的啮齿动物肿瘤模型中具有出色的疗效。在先前的临床试验中观察到的与竞争性化合物对抗Smo突变的耐药性的活性表明其具有更大的治疗潜力。
• 1-Amino-4-benzylphthalazines as Orally Bioavailable Smoothened Antagonists with Antitumor Activity
  作者：Karen Miller-Moslin、Stefan Peukert、Rishi K. Jain、Michael A. McEwan、Rajesh Karki、Luis Llamas、Naeem Yusuff、Feng He、Yanhong Li、Yingchuan Sun、Miao Dai、Lawrence Perez、Walter Michael、Tao Sheng、Huangshu Lei、Rui Zhang、Juliet Williams、Aaron Bourret、Arun Ramamurthy、Jing Yuan、Ribo Guo、Melissa Matsumoto、Anthony Vattay、Wieslawa Maniara、Adam Amaral、Marion Dorsch、Joseph F. Kelleher

  DOI：10.1021/jm900309j

  日期：2009.7.9

  Abnormal activation of the Hedgehog (Hh) signaling pathway has been linked to several types of human cancers, and the development of small-molecule inhibitors of this pathway represents a promising route toward novel anticancer therapeutics. A cell-based screen performed in our laboratories identified a new class of Hh pathway inhibitors, 1-amino-4-benzylphthalazines, that act via antagonism of the

  Hedgehog（Hh）信号传导途径的异常激活与几种类型的人类癌症有关，并且该途径的小分子抑制剂的发展代表了一种通往新型抗癌疗法的有前途的途径。在我们实验室中进行的基于细胞的筛选确定了新型的Hh通路抑制剂1-氨基-4-苄基酞嗪，它们通过对平滑受体的拮抗作用发挥作用。合成了多种类似物，并确定了它们的构效关系。这种优化导致发现了高亲和力的平滑化拮抗剂，其中一种在体内得到了进一步的分析。该化合物在神经母细胞瘤的遗传小鼠模型中显示出良好的药代动力学特征，并且还可以使肿瘤消退。
• 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN105017140B

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的邻氨基苯甲酰胺化合物，尤其涉及一种含哌啶或哌嗪的邻氨基苯甲酰胺化合物和吡啶类似物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外Hedgehog信号通路中的靶基因Gli抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的Hedgehog信号通路抑制活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Kitajima Hiroshi

  公开号：US20050245538A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗效果的化合物，其作用是通过DPP-IV的抑制作用，并且作为药物产品具有令人满意的效果。本发明人发现，在丙氨酸的γ位上引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。