N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)formamide
• 英文别名: 2-chloro-5-formylaminomethyl-pyridine；2-Chloro-5-formylaminomethylpyridine；N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]formamide
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09909846
• 分子量: 170.598
• InChiKey: DPFJSSDKNZREPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 、 钴 以 甲酸甲酯 为溶剂， 以92.6%的产率得到N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of N-acylated 2-chloro-5-aminomethylpyridines

  摘要：

  2-氯-5-(N-酰胺基甲基)吡啶可以通过在酰化剂中使用氢化催化剂，将2-氯-5-氰基吡啶与氢气加氢来制备。

  公开号：

  US05580983A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-alkylaminomethyl-pyridinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0556684A1

  公开（公告）日：1993-08-25

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-5-alkylaminomethyl-pyridinen der Formel (I) in welcher R für Alkyl steht. Dabei wird 2-Chlor-5-aminomethyl-pyridin mit Ameisensäure, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, bei Temperaturen zwischen 20°C und 200°C umgesetzt, das hierbei gebildete 2-Chlor-5-formylaminomethyl-pyridin ohne Zwischenisolierung (in situ) mit Alkylierungsmitteln gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureakzeptors, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmitteln, bei Temperaturen zwischen 0°C und 100°C umgesetzt und schließlich die so gebildeten 2-Chlor-5-(N-alkyl-N-formyl-aminomethyl)-pyridine der allgemeinen Formel (V) in welcher R die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls nach Abdestillieren flüchtiger Komponenten, mit wäßriger Alkalilauge bei Temperaturen von 20°C bis Rückflußtemperatur umgesetzt. Die Verbindungen (I) sind beispielsweise Zwischenprodukte für die Herstellung von insektizid wirksamen Substanzen.

  本发明涉及一种制备式 (I) 的 2-氯-5-烷基氨基甲基吡啶的新工艺 其中 R 为烷基。 在此工艺中，2-氯-5-氨甲基吡啶与甲酸反应，可选择在有稀释剂存在的情况下，温度在 20°C 至 200°C 之间，在此工艺中形成的 2-氯-5-甲酰氨甲基吡啶在没有中间体分离的情况下（原位）与烷化剂反应，可选择在有酸接受体存在的情况下、可选择在稀释剂存在下，在 0°C 至 100°C 的温度下进行反应，最终得到通式 (V) 的 2-氯-5-(N-烷基-N-甲酰氨基甲基)-吡啶 其中 R 具有上述含义、 酌情在蒸馏掉挥发性成分后，用碱金属氢氧化物水溶液在 20℃至回流温度下进行处理。 例如，化合物（I）是生产杀虫活性物质的中间体。
• Verfahren zur Herstellung N-acylierter 2-Chlor-5-aminomethylpyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0691331A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  2-Chlor-5-(N-acyl-aminomethyl)pyridine können durch Hydrieren von 2-Chlor-5-cyanopyridin mit Wasserstoff im Acylierungsmittel unter Verwendung eines Hydrierkatalysators hergestellt werden.

  使用氢化催化剂将 2-氯-5-氰基吡啶与酰化剂中的氢氢化，可制备 2-氯-5-(N-酰基-氨甲基)吡啶。
• US5382671A
  申请人：——

  公开号：US5382671A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5580983A
  申请人：——

  公开号：US5580983A

  公开（公告）日：1996-12-03