pentacarbonyl[ethoxy[2-(2-furyl)ethenyl]carbene]chromium(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: pentacarbonyl[ethoxy[2-(2-furyl)ethenyl]carbene]chromium(0)
• 英文别名: (CO)5 chromium(0)COC2H5CHCH(2-furyl)；carbon monoxide;[1-ethoxy-3-(furan-2-yl)prop-2-enylidene]chromium
• 化学式: C₁₄H₁₀CrO₇
• 分子量: 342.225
• InChiKey: DAUXVWPMTKLYFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl[ethoxy[2-(2-furyl)ethenyl]carbene]chromium(0) 、 tetrahydro-4H-thiopyran-4-one lithium enolate 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到{ethoxy{2-{6-oxo-3-thiacyclohexyl}-2-(2-furyl)ethyl}carbene}pentacarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Fischer 卡宾化学中的无环立体控制通过同向选择性迈克尔加成/捕获序列

  摘要：

  金属烯醇化物与 Fischer 乙烯基卡宾配合物 1 的迈克尔加成以顺对映选择性发生。生成的阴离子 2 可以立体选择性地被捕获，以提供具有三个连续立体中心立体控制的卡宾配合物 3。迈克尔加成的同向非对映选择性不受烯醇化物的几何形状或反阳离子的影响。路易斯酸性金属反阳离子减慢迈克尔加成。路易斯酸介导的向山-迈克尔加成烯醇甲硅烷基醚也失败。1 H 和 13 C NMR 研究表明 SnCl 4 与乙烯基卡宾络合物 1a 没有络合

  DOI：

  10.1021/ja00073a017

文献信息

• A protective strategy in carbene complex chemistry. Synthesis of functionalized Fischer carbene complexes via dianion formation
  作者：Satoshi Aoki、Tsutomu Fujimura、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja00034a034

  日期：1992.4

  Anionic derivatives of Fischer-type carbene complexes (A and B) are stable toward strong bases and nucleophiles, and their organic moieties R and R 2 can be elaborated under strongly basic conditions to provide access to heteroaromatic and aliphatic carbene complexes bearing organic functional groups. The concept of anionic protection has been illustrated by the reactions of dianions 9 and 14 and the

  Fischer 型卡宾配合物（A 和 B）的阴离子衍生物对强碱和亲核试剂稳定，它们的有机部分 R 和 R 2 可以在强碱性条件下进行加工，以提供带有有机官能团的杂芳族和脂肪族卡宾配合物。阴离子保护的概念已通过二价阴离子 9 和 14 的反应以及具有多达四个手性中心的卡宾配合物的制备得到说明。还描述了一些实现芳族卡宾配合物邻位锂化的尝试
• An Entry to Mixed NHC-Fischer Carbene Complexes and Zwitterionic Group 6 Metal Alkenyls
  作者：Miguel A. Sierra、Alba D. Merinero、Elena A. Giner、Mar Gómez-Gallego、Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1002/chem.201601735

  日期：2016.9.12

  and W0 (Fischer) carbene complexes is strongly dependent on the electrophilicity of the carbene carbon. Electrophilic alkoxy–carbene complexes quantitatively react with NHCs to yield stable zwitterionic (racemic) Cr0‐ and W0‐alkenyls with total regio‐ and E‐stereoselectivity. Less electrophilic aminocarbenes react with NHCs to promote the displacement of a CO ligand and yield “mixed” NHC/Fischer biscarbenes

  向α，β-不饱和Cr 0和W 0（Fischer）卡宾配合物中添加NHC很大程度上取决于卡宾碳的亲电子性。亲电烷氧基-卡宾络合物与NHC定量反应，生成稳定的两性离子（外消旋）Cr 0-和W 0-烯基，具有全部区域和E-立体选择性。较少的亲电氨基卡宾与NHC反应，以促进CO配体的置换，并产生“混合”的NHC / Fischer双卡宾，这一过程在第6组金属-卡宾化学中是空前的。实际上，所制备的化合物是文献中报道的菲舍尔双亚苄基的一些稀有实例。两性离子Cr 0的电化学所制得的-和W 0-烯基配合物表明，这些化合物具有很强的还原剂特性，这在它们对[Ph 3 C] [PF 6 ]的反应中得到了证明。氧化过程导致新型阳离子菲舍尔单和双卡宾配合物在结构上带有带电荷的NHC片段，这是使用电子转移反应作为制备新型6组（菲舍尔）卡宾配合物的方法的一个新实例。
• C8K-Promoted Self-Condensation and Self-Condensation-Cycloisomerization Reactions of ,-Unsaturated Fischer Carbene Complexes
  作者：Miguel A. Sierra、Pedro Ramírez-López、Mar Gómez-Gallego、Tore Lejon、María José Mancheño

  DOI：10.1002/1521-3773(20020916)41:18<3442::aid-anie3442>3.0.co;2-z

  日期：2002.9.16
• Addition of Et₃B to α,β-Unsaturated Alkoxychromium(0) Carbene Complexes
  作者：María José Mancheño、Pedro Ramírez-López、Mar Gómez-Gallego、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/om010926v

  日期：2002.3.1

  Reactions of the alpha,beta-unsaturated alkoxychromium(0) carbenes 1, 2, 5, and 6 with Et3B in THF solution at room temperature, in the presence of oxygen as radical initiator, generate the products derived from 1,4-radical addition. The reaction can be interpreted through the initial formation of the delocalized intermediate radical 11, from which either addition products or a competitive polymerization process are obtained.