2-(2-n-propoxyphenyl)-9H-purin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2-n-propoxyphenyl)-9H-purin-6-one
• 英文别名: 2-(2-Propoxyphenyl)-6-purinone；2-(2-propoxyphenyl)purin-6(1H)-one；2-(2-Propoxyphenyl)purin-6-one
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: FSQHJEDHYSCBCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-n-propoxyphenyl)-9H-purin-6-one 在 氯磺酸 、 甲胺 作用下， 生成 2-(2-propoxy-5-methylsulphamoylphenyl)purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives

  摘要：

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06200980B1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-diamino-2-(2-propoxyphenyl)-pyrimidin-6-one sulphate 、 硫酸 在 formamide 作用下， 生成 2-(2-n-propoxyphenyl)-9H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl purinone derivatives

  摘要：

  苯基嘌呤酮衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可用于抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  US06200980B1

文献信息

• BRADYKININ RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF TO TREAT OCULAR HYPERTENSION AND GLAUCOMA
  申请人：Combrink Keith D.

  公开号：US20120046285A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides compositions and methods for treating and/or preventing ocular disorders associated with increased intraocular pressure. In particular, the compounds are bradykinin agonists.

  这项发明提供了用于治疗和/或预防与眼内压增高相关的眼部疾病的组合物和方法。具体来说，这些化合物是激肽酶激动剂。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06440982B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  There is provided compounds of formula IA and of formula IB, wherein R1, R2, R3, Het1 and X have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of medical conditions for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了化合物的结构式IA和结构式IB，其中R1、R2、R3、Het1和X的含义如描述中所示，这些化合物在治疗和预防需要抑制环状鸟苷3′,5′-单磷酸磷酸二酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况方面是有用的。
• 2-Substituted purinone having phosphodiesterase inhibitory activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Ltd.

  公开号：US05073559A1

  公开（公告）日：1991-12-17

  This invention relates to phenylpurinone derivatives which have bronchodilator and anti-allergic activities. A compound of the invention is 2-(2-propoxy-5-chlorophenyl)purin-6-one.

  这项发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的苯基嘌呤酮衍生物。该发明的化合物是2-(2-丙氧基-5-氯苯基)嘌呤-6-酮。
• Purinone derivatives which have bronchodilator, vasodilator and
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04885301A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  This invention relates to purinone derivatives which have bronchodilator, vasodilator and anti-allergic activities. A compound of the invention is 2-(2-propoxyphenyl)-6-purinone.

  本发明涉及具有支气管扩张剂、血管扩张剂和抗过敏活性的嘌呤酮衍生物。该发明的化合物是2-(2-丙氧基苯基)-6-嘌呤酮。
• 2-Phenylpurinone derivatives, processes for their preparation, and their use as well as intermediates
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0293063A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  Compounds of the formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, wherein R¹ is C1-6alkyl or C2-6alkenyl, and R² is hydrogen or hydroxy. These compounds have vasodilator, bronchodilator and anti-allergic properties. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  描述了式 (1) ： 及其药学上可接受的盐类，其中 R¹ 是 C1-6 烷基或 C2-6 烯基，R² 是氢或羟基。 这些化合物具有血管扩张、支气管扩张和抗过敏特性。此外，还介绍了药物组合物和使用方法。描述了制备式（1）化合物的工艺。