2-phenylsulfonyl-5-thia-5,5-dioxycyclohept-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylsulfonyl-5-thia-5,5-dioxycyclohept-1-ene
• 英文别名: (5E)-6-(benzenesulfonyl)-3,4,7,8-tetrahydro-2H-thiocine 1,1-dioxide
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄S₂
• 分子量: 300.4
• InChiKey: NDASSJCPHQXENM-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 烯丙基苯砜 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到2-phenylsulfonyl-5-thia-5,5-dioxycyclohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基苯基砜与乙烯基砜的高效催化双加成反应

  摘要：

  已经实现了烯丙基苯基砜向各种乙烯基砜的高效电催化加成。这些加成反应是由反应物本身衍生的电生成的碱催化的，并提供90-94％的高极性分子收率，其中1摩尔烯丙基苯基砜已选择性地以线性加成方式连续添加到2摩尔乙烯基中砜。基本上没有观察到掺入2摩尔乙烯基砜以外的产物。除双官能烯烃外，二乙烯基砜可产生新型环化产物，尽管产率更高（41％）。已经发现，与锂盐相反，使用四烷基铵盐作为电解质可以提供电活性特别高的碱。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.162

文献信息

• Highly efficient, catalytic bis addition reactions of allyl phenyl sulfone to vinyl sulfones
  作者：Greg A.N. Felton、Nathan L. Bauld

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.162

  日期：2004.6

  electrocatalytic additions of allyl phenyl sulfone to a variety of vinyl sulfones have been accomplished. The additions are catalyzed by electrogenerated bases derived from the reactant itself, and furnish 90–94% yields of highly polar molecules in which 1 mol of allyl phenyl sulfone has added consecutively, selectively, and in a linear addition mode to 2 mol of the vinyl sulfone. Essentially no products

  已经实现了烯丙基苯基砜向各种乙烯基砜的高效电催化加成。这些加成反应是由反应物本身衍生的电生成的碱催化的，并提供90-94％的高极性分子收率，其中1摩尔烯丙基苯基砜已选择性地以线性加成方式连续添加到2摩尔乙烯基中砜。基本上没有观察到掺入2摩尔乙烯基砜以外的产物。除双官能烯烃外，二乙烯基砜可产生新型环化产物，尽管产率更高（41％）。已经发现，与锂盐相反，使用四烷基铵盐作为电解质可以提供电活性特别高的碱。