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2-amino-7,9-bis(4-nitrobenzyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-7-ium bromide
2-amino-7,9-bis(4-nitrobenzyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-7-ium bromide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-7,9-bis(4-nitrobenzyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-7-ium bromide
英文别名
2-amino-7,9-bis[(4-nitrophenyl)methyl]-1H-purin-9-ium-6-one;bromide
CAS
——
化学式
Br*C
19
H
16
N
7
O
5
mdl
——
分子量
502.284
InChiKey
HIBMQBCMJQRADF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.49
重原子数:
32
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
168
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
鸟苷
、
对硝基溴化苄
以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 8.0h, 以38%的产率得到2-amino-7,9-bis(4-nitrobenzyl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-7-ium bromide
参考文献:
名称:
新型3,7-,7,9-和1,7-二取代鸟嘌呤的制备
摘要:
用N,N-二甲基乙酰胺中的芳基甲基卤化物处理鸟嘌呤,得到一系列的3,7-双(芳基甲基)鸟嘌呤和7,9-双(芳基甲基)鸟嘌呤卤化物。在7-芳基甲基鸟嘌呤上的相同反应产生3,7-和7,9-不同的二取代的鸟嘌呤。当在N,N-二甲基甲酰胺中的氢化钠存在下使7-芳基甲基鸟嘌呤与(杂)芳基甲基卤化物反应时,得到3,7-和1,7-二取代的鸟嘌呤。所有这些化合物(只有一种)是新化合物,由鸟苷制备3,7-双(取代)鸟嘌呤以及由7-取代鸟嘌呤制备3,7-和1,7-二(杂)芳基甲基鸟嘌呤是一种新的方法。空前的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(02)00297-1
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