N-(3-(4-fluorobenzyloxy)phenyl)-1-isopropylpiperidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(4-fluorobenzyloxy)phenyl)-1-isopropylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[3-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-1-propan-2-ylpiperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₂O₂
• 分子量: 370.467
• InChiKey: FHOAVZLILYQRDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(4-fluorobenzyloxy)phenyl)piperidine-4-carboxamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-(4-fluorobenzyloxy)phenyl)-1-isopropylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一流的基于异烟油酰胺的凝血酶和胆碱酯酶双重抑制剂，具有治疗阿尔茨海默病的潜力

  摘要：

  最近，直接凝血酶 (thr) 抑制剂达比加群已被证明对阿尔茨海默病 (AD) 的动物模型有益。为了发现解决 thr 和 AD 相关靶点的新型多模式药物，通过多指纹相似性搜索算法 (MuSSeL) 网络服务器虚拟筛选了一系列先前和新合成的强效 thr 和因子 Xa (fXa) 抑制剂。所述Ñ苯基- 1-（吡啶-4-基）哌啶-4-甲酰胺衍生物1，它已经被实验证明用K THR抑制我6 nM 的值已被即将发布的新 MuSSeL 标记为胆碱酯酶 (ChE) 同种型（乙酰胆碱酯酶、AChE 和 BChE）以及 thr、fXa 和其他酶和受体的结合剂。有趣的是，MuSSeL 平台预测1的抑制效力落在低至亚微摩尔范围内，这得到了实验 K i值的证实，发现ee AChE 和eq BChE 分别等于 0.058 和 6.95 μM . 1 的三十个类似物 然后将它们作为 thr、fXa、AChE 和 BChE

  DOI：

  10.3390/molecules26175208

文献信息

• First-in-Class Isonipecotamide-Based Thrombin and Cholinesterase Dual Inhibitors with Potential for Alzheimer Disease
  作者：Rosa Purgatorio、Nicola Gambacorta、Modesto de Candia、Marco Catto、Mariagrazia Rullo、Leonardo Pisani、Orazio Nicolotti、Cosimo D. Altomare

  DOI：10.3390/molecules26175208

  日期：——

  Recently, the direct thrombin (thr) inhibitor dabigatran has proven to be beneficial in animal models of Alzheimer’s disease (AD). Aiming at discovering novel multimodal agents addressing thr and AD-related targets, a selection of previously and newly synthesized potent thr and factor Xa (fXa) inhibitors were virtually screened by the Multi-fingerprint Similarity Searching aLgorithm (MuSSeL) web server

  最近，直接凝血酶 (thr) 抑制剂达比加群已被证明对阿尔茨海默病 (AD) 的动物模型有益。为了发现解决 thr 和 AD 相关靶点的新型多模式药物，通过多指纹相似性搜索算法 (MuSSeL) 网络服务器虚拟筛选了一系列先前和新合成的强效 thr 和因子 Xa (fXa) 抑制剂。所述Ñ苯基- 1-（吡啶-4-基）哌啶-4-甲酰胺衍生物1，它已经被实验证明用K THR抑制我6 nM 的值已被即将发布的新 MuSSeL 标记为胆碱酯酶 (ChE) 同种型（乙酰胆碱酯酶、AChE 和 BChE）以及 thr、fXa 和其他酶和受体的结合剂。有趣的是，MuSSeL 平台预测1的抑制效力落在低至亚微摩尔范围内，这得到了实验 K i值的证实，发现ee AChE 和eq BChE 分别等于 0.058 和 6.95 μM . 1 的三十个类似物 然后将它们作为 thr、fXa、AChE 和 BChE