辛-7-烯-1-胺 | 82223-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 辛-7-烯-1-胺
• 中文别名: 7-辛烯-1-胺
• 英文名称: 7-octenylamine
• 英文别名: oct-7-en-1-amine
• CAS: 82223-49-2
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD09923521
• 分子量: 127.23
• InChiKey: HOMWBVGCEKMCBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.798±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  苯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛-7-烯-1-胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2R-[(N-benzyloxy-N-formylamino)methyl]-N-{1-(7-octenylcarbamoyl)-2,2-dimethylpropyl}-6-heptenoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  肽去甲酰基酶的大环抑制剂：环大小的结构-活性关系研究。

  摘要：

  肽去甲酰基化酶（PDF）催化从真细菌中新合成的多肽中去除N末端甲酰基。它在细菌细胞中的重要作用，而不是在哺乳动物细胞中的作用，使其成为抗菌药物设计的有吸引力的靶标。我们以前曾报道过一种基于N-甲酰基羟胺的金属螯合大环PDF抑制剂，其中P（1）'和P（3）'侧链共价连接。在这项工作中，我们对大环的大小进行了结构-活性关系研究，发现15-17元大环最适合与PDF活性位点结合。与作为简单竞争性抑制剂的无环化合物不同，这些环状化合物均起缓慢结合抑制剂的作用。与非周期性的同类相比，环状抑制剂对PDF的活性位点（K（I）低至70 pM）显示出20-50倍的更高效力，对PDF的选择性提高，并且在大鼠血浆中改善了代谢稳定性。一些大环抑制剂对临床上重要的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有有效的广谱抗菌活性。这些结果表明，大环支架为新型抗生素的开发提供了极好的线索。

  DOI：

  10.1021/jm049592c
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛烯 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 辛-7-烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  精细分解通过烯烃复分解聚合生成的聚二氨基磷酸酯

  摘要：

  可降解聚合物是生物医学和材料科学应用领域中一个正在发展的研究领域。大多数此类化合物基于聚酯和聚酰胺。相反，尽管它们具有潜在的精确降解特性和生物相容性，但对它们的含磷对应物的研究却少得多。在此，通过无环二烯复分解聚合制备具有两个形成聚合物主链和一个侧基P-OR基团的PN键的聚二氨基磷酸二酯（PPDA）的第一个文库。设计它们的亲水性不同，并就其热性能和降解特性与结构类似物聚（磷酸酯）（PPE）进行比较。可通过pH值精确控制PPDA的降解：在酸性条件下，聚合物主链中的PN键被裂解，而在碱性条件下，侧酯被选择性地裂解，几乎没有骨架降解发生。与类似的PPE相比，PPDA具有显着更高的热稳定性（来自热重分析（TGA））和更高的玻璃化转变温度和/或熔融温度（来自差示扫描量热法（DSC））。这使得这一类奇特的含磷聚合物对于未来药物载体或组织工程支架的开发非常有前途。与类似的PPE相比，PPDA具有显着更高

  DOI：

  10.1002/chem.201603990

文献信息

• [EN] THERAPUETIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS SÉLECTIONNÉS DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ TYROSINE KINASE ANTIMÈRE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015157127A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK -/- tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  将嘧啶类化合物用作抗Mer酪氨酸激酶活性的抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓样白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用。
• Direct Synthesis of α-Amino Nitriles from Sulfonamides via Base-Mediated C–H Cyanation
  作者：Shasha Shi、Xianyu Yang、Man Tang、Jiefeng Hu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01232

  日期：2021.5.21

  Herein, we disclose a transition-metal-free reaction system that enables α-cyanation of sulfonamides through C–H bond cleavage for the preparation of α-amino nitriles, including difficult-to-access all-alkyl α-tertiary scaffolds. More than 50 substrate examples prove a wide functional group tolerance. Additionally, its synthetic practicality is highlighted by gram-scalability and the late-stage modification

  在这里，我们公开了一种无过渡金属的反应体系，该体系可使磺酰胺通过C–H键断裂进行α-氰化，以制备α-氨基腈，包括难以接近的全烷基α-叔骨架。超过50个底物实例证明了广泛的官能团耐受性。另外，其合成实用性通过克可缩放性和天然化合物的后期修饰得到突出。机理实验表明，该过程涉及通过碱促进的HF的消除而原位形成亚胺中间体。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIMIDINE UTILISABLES À DES FINS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2014085225A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of Formula I or II: are described, along with pharmaceutical compositions containing the same and methods of using such compounds for the treatment of cancer.

  化合物的化学式I或II：已经描述，以及含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Tether-assisted Synthesis of [3]Rotaxane by Olefin Metathesis
  作者：Hajime Iwamoto、Yukimi Yawata、Yoshimasa Fukazawa、Takeharu Haino

  DOI：10.1246/cl.2010.24

  日期：2010.1.5

  tether-assisted synthesis of [3]rotaxane by olefin metathesis is described. The bis(crown ether)s, in which two crown ethers are connected by a linker, were converted to tethered rotaxanes, followed by removal of the linkers to produce [3]rotaxane. The biscrown structures promoted the formation of the tethered rotaxane, resulting in a notable improvement in the yield of the [3]rotaxane.

  描述了通过烯烃复分解作用的 [3] 轮烷的系链辅助合成。双（冠醚），其中两个冠醚通过一个接头连接，转化为系链轮烷，然后去除接头以产生 [3] 轮烷。双冠结构促进了束缚轮烷的形成，从而显着提高了[3]轮烷的产率。