1-cyano-1-(methoxycarbonyloxy)-3-phenylpropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyano-1-(methoxycarbonyloxy)-3-phenylpropane
• 英文别名: 2-(methoxycarbonyloxy)-4-phenylbutanenitrile；2-methoxycarboxy-4-phenylbutanenitrile；cyano-3-phenylpropyl methyl carbonate；(1-Cyano-3-phenylpropyl) methyl carbonate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: UDCDYABBCJLMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 氰基甲酸甲酯 在 polymer-supported-1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene catalyst 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-cyano-1-(methoxycarbonyloxy)-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  TBD或PS-TBD催化的羰基化合物的氰醇碳酸盐和氰醇乙酸盐的一锅合成。

  摘要：

  考察了羰基化合物与氰基甲酸甲酯或乙酰氰化物在5 mol％的1,5,7-三氮杂双环[4,4,0] dec-5-ene（TBD）催化下的氰化反应。使用氰基甲酸甲酯，可以以高收率容易地获得相应的氰基碳酸酯，以用于芳族和脂族醛和酮。当使用乙酰氰作为氰化物源时，获得了相似的结果。聚合物负载的催化剂PS-TBD也是该反应的良好催化剂。PS-TBD易于回收并可以以最小的活动损失重新使用。

  DOI：

  10.3390/molecules21081030

文献信息

• Tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (TTMPP): Efficient Catalysts for the Cyanosilylation and Cyanocarbonation of Aldehydes and Ketones
  作者：Satoru Matsukawa、Izumi Sekine、Ayumi Iitsuka

  DOI：10.3390/molecules14093353

  日期：——

  A variety of aldehydes and ketones were transformed to their corresponding cyanohydrin silyl ethers in good to excellent yields in the presence of 1-5 mol% of tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (TTMPP). Cyanohydrin carbonates were also readily prepared using 5-10 mol% of TTMPP as an organocatalyst.

  多种醛和酮在1-5摩尔%的三(2,4,6-三甲氧基苯基)膦(TTMPP)存在下，良好至优秀产率地转化为相应的氰醇硅醚。同时，使用5-10摩尔%的TTMPP作为有机催化剂，氰醇碳酸酯也可以快速制备。
• Catalyst-free DMSO-promoted synthesis of cyanohydrin carbonates from aldehydes
  作者：Katsuyuki Iwanami、Yumi Hinakubo、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.128

  日期：2005.8

  A variety of cyanohydrin carbonates were readily prepared from aldehydes with cyanoformate in DMSO using no catalyst in a convenient one-pot procedure.

  在方便的一锅法中，无需催化剂即可轻松地从醛与氰基甲酸酯在DMSO中制得各种氰醇碳酸酯。
• O-Methoxycarbonyl Cyanohydrin as a New Protective Group for Carbonyls
  作者：David Berthiaume、Donald Poirier

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00535-4

  日期：2000.8

  O-Methoxycarbonyl cyanohydrin, a new protective group of carbonyls, was prepared in high yields by an efficient one-step procedure using methyl cyanoformate and a secondary alkylamine at room temperature. Herein, we report efficient methods for the formation and cleavage of the protective group. Also, the ability of different types of carbonyls to be protected and the protective group's behavior under different

  通过高效的一步法，在室温下使用氰基甲酸酯甲酯和仲烷基胺，高产率地制备了O-甲氧羰基氰醇，一种新的羰基保护基团。在此，我们报道了形成和裂解保护基的有效方法。此外，研究了不同类型的羰基被保护的能力以及保护基在不同化学条件下的行为。
• Solvent-Free Synthesis of Cyanohydrin Derivatives Catalysed by Triethylamine
  作者：Carmen Nájera、Alejandro Baeza、Mª Retamosa、José Sansano

  DOI：10.1055/s-2005-872096

  日期：——

  for the synthesis of 0-substituted cyanohydrins from aldehydes and ketones, in the absence of solvent, employing minimum amounts of the corresponding cyanides has been optimised. Aldehydes react more rapidly than ketones using triethylamine as catalyst offering in both cases almost quantitative yields of the corresponding O-trimethylsilyl, O-methoxycarbonyl, O-benzoyl and O-acetyl cyanohydrins.

  已经优化了一种非常简单的一步环保程序，用于在没有溶剂的情况下，使用最少量的相应氰化物，从醛和酮合成 0-取代的氰醇。使用三乙胺作为催化剂，醛比酮反应更快，在这两种情况下都提供了相应的 O-三甲基甲硅烷基、O-甲氧基羰基、O-苯甲酰基和 O-乙酰羟腈的几乎定量产率。
• TBD- or PS-TBD-Catalyzed One-Pot Synthesis of Cyanohydrin Carbonates and Cyanohydrin Acetates from Carbonyl Compounds
  作者：Satoru Matsukawa、Junya Kimura、Miki Yoshioka

  DOI：10.3390/molecules21081030

  日期：——

  Cyanation reactions of carbonyl compounds with methyl cyanoformate or acetyl cyanide catalyzed by 5 mol % of 1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene (TBD) were examined. Using methyl cyanoformate, the corresponding cyanohydrin carbonates were readily obtained in high yield for aromatic and aliphatic aldehydes and ketones. Similar results were obtained when acetyl cyanide was used as the cyanide source.

  考察了羰基化合物与氰基甲酸甲酯或乙酰氰化物在5 mol％的1,5,7-三氮杂双环[4,4,0] dec-5-ene（TBD）催化下的氰化反应。使用氰基甲酸甲酯，可以以高收率容易地获得相应的氰基碳酸酯，以用于芳族和脂族醛和酮。当使用乙酰氰作为氰化物源时，获得了相似的结果。聚合物负载的催化剂PS-TBD也是该反应的良好催化剂。PS-TBD易于回收并可以以最小的活动损失重新使用。