(2-bromo-4,6-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-4,6-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (2-Bromo-4,6-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone；(2-bromo-4,6-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: KMFONQFQNWTKIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-4,6-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone 、 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.58h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-Psiguadial B对映选择性全合成策略的演变

  摘要：

  （+）-Psiguadial B是一种二甲酰基间苯三酚甲萜类化合物，对人肝癌HepG2细胞具有抗增殖活性。这个完整的说明详细介绍了以（+）-psiguadial B的第一个对映选择性全合成为最终策略的演变过程。该合成的关键特征是通过带有原位催化，不对称的Wolff重排构建反式-环丁烷基序捕集烯酮。公开了对该方法制备对映体富集的8-氨基喹啉酰胺的底物范围的研究。评估了通往（+）-psiguadial B的三种途径，这些途径具有以下关键步骤：（1）邻位-醌甲基异Diels-Alder环加成反应制备苯并二氢吡喃骨架；（2）Prins环化反应形成桥接双环[4.3.1]癸烷体系；（3）改良的Norrish-Yang环化反应生成苯并二氢吡喃。最终，成功的策略采用了闭环复分解形成七元环和分子内O-芳基化反应以完成天然产物的多环骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00728
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 、 苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以95%的产率得到(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA-CARBOLINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ALPHA-CARBOLINES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及如下式（I）所述的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物，以及用于其合成的关键中间体。式（I）的化合物在制备药物中具有用途，特别是用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2013167730A1

文献信息

• ALPHA-CARBOLINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO - BICOCCA

  公开号：US20150105554A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof, as well as to key intermediates towards their synthesis. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的癌基蛋白激酶ALK的抑制剂及其制药组合物，以及其合成的关键中间体。公式（I）化合物在制备药物中特别是用于癌症治疗方面具有用途。
• Alpha-carbolines for the treatment of cancer
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO—BICOCCA

  公开号：US09428500B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof, as well as to key intermediates towards their synthesis. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种公式(I)所述的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其制药组合物，以及其合成的关键中间体。公式(I)的化合物在制备药物方面有用，特别是用于癌症治疗。
• US9428500B2
  申请人：——

  公开号：US9428500B2

  公开（公告）日：2016-08-30