N-{4-[(4′-methoxyphenyl)thio]phenyl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-{4-[(4′-methoxyphenyl)thio]phenyl}acetamide
• 英文别名: N-[4-[(4-Methoxyphenyl)thio]phenyl]-acetamide；N-[4-(4-methoxyphenyl)sulfanylphenyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: KPMVQPYPRUIAQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(4′-methoxyphenyl)thio]phenyl}acetamide 生成 N-[4-[(4-Methoxyphenyl)sulfinyl]phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-4'(phenylsulfonyl) acetanilides

  摘要：

  通过给温血动物施用N-取代苯硫基苯胺，N-取代苯亚砜基苯胺和N-取代苯砜基苯胺来调节免疫反应系统的方法，其中某些化合物是新化合物。

  公开号：

  US04532349A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((4-methoxyphenyl)thio)aniline 生成 N-{4-[(4′-methoxyphenyl)thio]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-4'(phenylsulfonyl) acetanilides

  摘要：

  通过给温血动物施用N-取代苯硫基苯胺，N-取代苯亚砜基苯胺和N-取代苯砜基苯胺来调节免疫反应系统的方法，其中某些化合物是新化合物。

  公开号：

  US04532349A1

文献信息

• Regioselective C–H Thioarylation of Electron-Rich Arenes by Iron(III) Triflimide Catalysis
  作者：Amy C. Dodds、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00448

  日期：2021.4.16

  iron(III) triflimide allowed the efficient thiolation of a range of arenes, including anisoles, phenols, acetanilides, and N-heterocycles. The method was applicable for the late-stage thiolation of tyrosine and tryptophan derivatives and was used as the key step for the synthesis of pharmaceutically relevant biaryl sulfur-containing compounds such as the antibiotic dapsone and the antidepressant vortioxetine

  描述了一种使用铁（III）催化制备不对称联芳基硫化物的温和区域选择性方法。的活化ñ -使用强大的路易斯酸铁（III）三氟甲（芳硫基）琥珀酰亚胺允许的范围芳烃，包括苯甲醚，酚，乙酰苯胺的有效硫醇化，并Ñ -heterocycles。该方法适用于酪氨酸和色氨酸衍生物的后期硫醇化，并用作合成药学上相关的联芳基含硫化合物（如抗生素氨苯砜和抗抑郁药vortioxetine）的关键步骤。动力学研究表明，当N带有电子缺陷芳烃的-（芳硫基）琥珀酰亚胺完全由三氟甲磺酸铁（III）催化硫代芳基化，带有富电子芳烃的N-（芳硫基）琥珀酰亚胺表现出路易斯基本产物促进的自催化机理。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE LIGAND AND APPLICATIONS THEREOF IN COPPER CATALYZED COUPLING REACTION OF ARYL HALOGENO SUBSTITUTE
  申请人：CE Pharm CO., LTD.

  公开号：US20190127337A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Provided are a heterocyclic carboxylic acid amide ligand and applications thereof in a copper catalyzed coupling reaction. Specifically, provided are uses of a compound represented by formula (I), definitions of radical groups being described in the specifications. The compound represented by formula (I) can be used as the ligand in the copper catalyzed coupling reaction of the aryl halogeno substitute, and is used or catalyzing the coupling reaction for forming the aryl halogeno substitute having C—N, C—O, C—S and other bonds.

  提供了一种杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化的偶联反应中的应用。具体地，提供了一种由公式(I)表示的化合物的用途，其中自由基组的定义在说明书中有所描述。由公式(I)表示的化合物可作为铜催化偶联反应中芳基卤素取代物的配体，并用于催化形成具有C-N、C-O、C-S等键的芳基卤素取代物的偶联反应。
• Heterocyclic carboxylic acid amide ligand and applications thereof in copper catalyzed coupling reaction of aryl halogeno substitute
  申请人：CE Pharm CO., LTD.

  公开号：US10759765B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Provided are a heterocyclic carboxylic acid amide ligand and applications thereof in a copper catalyzed coupling reaction. Specifically, provided are uses of a compound represented by formula (I), definitions of radical groups being described in the specifications. The compound represented by formula (I) can be used as the ligand in the copper catalyzed coupling reaction of the aryl halogeno substitute, and is used or catalyzing the coupling reaction for forming the aryl halogeno substitute having C—N, C—O, C—S and other bonds.

  本发明提供了一种杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化偶联反应中的应用。具体而言，提供了由式（I）代表的化合物的用途，基团的定义在说明书中描述。式（I）代表的化合物可用作铜催化卤代芳基化合物偶联反应中的配体，用于或催化偶联反应以形成具有 C-N、C-O、C-S 和其他键的卤代芳基化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE LIGAND AND APPLICATIONS THEREOF IN COPPER CATALYZED COUPLING REACTION OF ARYL HALOGENO SUBSTITUTE<br/>[FR] LIGAND AMIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUE ET SES APPLICATIONS DANS UNE RÉACTION DE COUPLAGE CATALYSÉE PAR LE CUIVRE DE SUBSTITUT ARYL HALOGÉNO<br/>[ZH] 杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途
  申请人：SHANGAHI INST OF ORGANIC CHEMISTRY CHINESE ACAD OF SCIENCES

  公开号：WO2017177979A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  提供了杂环羧酸酰胺配体及其在铜催化的偶联反应中的应用，具体地，提供了一种如下式(I)I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式(I)I化合物可以用作为铜催化芳基卤代物偶联反应中的配体，用于催化形成C-N、C-O、C-S键等芳基卤代物的偶联反应。
• Method of modulating the immune response system in mammals
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0102476B1

  公开（公告）日：1986-11-05