4-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylamino)-N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylamino)-N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(cyclo-hepta-2,4,6-trien-1-ylamino)-N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 400.458
• InChiKey: ZVBPMXWOKCKMFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺二甲氧嗪 、 tropylium tetrafluoroborate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到4-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylamino)-N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  硫烷基，硫代和碳酸酰胺与吡py盐的反应

  摘要：

  通过脲，硫脲，磺胺或磺胺二甲氧嘧啶与四氟硼酸对苯二酚的反应，获得了在酰胺氮原子或苯环的氨基上被对苯二酚基序取代氢原子的新产物。

  DOI：

  10.1134/s107036321804031x

文献信息

• Reaction of Amides of Sulfanyl, Thio-, and Carbonic Acids with Tropylium Salts
  作者：V. V. Esenbaeva、L. P. Yunnikova

  DOI：10.1134/s107036321804031x

  日期：2018.4

  By the reaction of urea, thiourea, sulfanilamide or sulfadimethoxine with tropylium tetrafluoroborate new products of substitution of hydrogen atom by the tropylium motif at the amide nitrogen atom or at the amino group of the benzene ring have been obtained.

  通过脲，硫脲，磺胺或磺胺二甲氧嘧啶与四氟硼酸对苯二酚的反应，获得了在酰胺氮原子或苯环的氨基上被对苯二酚基序取代氢原子的新产物。