N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-4-[3-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)thioureido]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-4-[3-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)thioureido]benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-[4-[(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)sulfamoyl]phenyl]-3-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)thiourea
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₆S₂
• 分子量: 527.582
• InChiKey: ZJQSAXRUFWTTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺二甲氧嗪 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)-4-[3-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)thioureido]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型N-（2,6-二甲氧基嘧啶基）硫脲基苯磺酰胺衍生物作为潜在抗微生物剂和抗癌剂的生物学评估

  摘要：

  通过使异硫氰酸根合苯磺酰胺2与多种杂环胺缩合，合成了一系列含有磺酰胺部分的新型杂环硫脲3a-u。研究了新合成的杂环硫脲的抗微生物和抗癌活性。的体外抗细菌和抗真菌活性用阱扩散法进行。有趣的是，与参比药物相比，化合物3j和3m对被测微生物表现出相似或更好的活性。虽然，3j其类似物在抑制乳腺癌细胞中的活性较低，它具有很强的广谱抗菌活性。但是，细胞毒性活性的结果表明，与参考药物（5-氟尿嘧啶）和IC 50相比，化合物3p对乳腺癌细胞系（MCF-7）的活性最高，IC 50值有望达到1.72μg/ mL。值为4.8μg/ mL。具有细胞毒性活性3b和3p的最有效化合物进一步停靠在CAIX的活性位点内，并根据其键长，角度和构象能被发现与活性位点氨基酸具有适当的结合。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.060

文献信息

• Biological evaluation of some new N -(2,6-dimethoxypyrimidinyl) thioureido benzenesulfonamide derivatives as potential antimicrobial and anticancer agents
  作者：Mostafa M. Ghorab、Mansour S. Alsaid、Mohamed S.A. El-Gaby、Nesreen A. Safwat、Mahmoud M. Elaasser、Aiten M. Soliman

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.060

  日期：2016.11

  compared with the reference drug against the tested microorganisms. Although, 3j was less active among its analogues to inhibit the breast carcinoma cells, it exhibit strong broad spectrum antimicrobial activities. However, The results of the cytotoxic activity revealed that compound 3p was the most active against the breast carcinoma cell line (MCF-7) giving promising IC50 value of 1.72 μg/mL, compared with

  通过使异硫氰酸根合苯磺酰胺2与多种杂环胺缩合，合成了一系列含有磺酰胺部分的新型杂环硫脲3a-u。研究了新合成的杂环硫脲的抗微生物和抗癌活性。的体外抗细菌和抗真菌活性用阱扩散法进行。有趣的是，与参比药物相比，化合物3j和3m对被测微生物表现出相似或更好的活性。虽然，3j其类似物在抑制乳腺癌细胞中的活性较低，它具有很强的广谱抗菌活性。但是，细胞毒性活性的结果表明，与参考药物（5-氟尿嘧啶）和IC 50相比，化合物3p对乳腺癌细胞系（MCF-7）的活性最高，IC 50值有望达到1.72μg/ mL。值为4.8μg/ mL。具有细胞毒性活性3b和3p的最有效化合物进一步停靠在CAIX的活性位点内，并根据其键长，角度和构象能被发现与活性位点氨基酸具有适当的结合。