3-(furan-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-(furan-2-yl)-2H-isoquinolin-1-one
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: CGGUNPLQWDQNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2-碘苯甲酰胺 在 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到3-(furan-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜与2-卤代苯甲酰胺酮催化α-芳基化反应合成功能化异喹啉-1（2H）-酮

  摘要：

  铜是关键：有效的铜催化酮与2-卤代苯甲酰胺的环合反应可提供从简单易得的起始原料到异喹啉-1（2 H）-one的简捷途径。该方法适用于范围广泛的含有不同官能团的酮，从而以中等至极好的收率提供了产品。

  DOI：

  10.1002/chem.201301621

文献信息

• [EN] THIENYL- AND FURANYL-ISOQUINOLINONES AND METHODS FOR USING THEM<br/>[FR] THIÉNYL-ISOQUINOLINONES ET FURANYL-ISOQUINOLINONES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009155413A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to substituted thienyl- and furanyl- isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thienyl and furanyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及替代噻吩基和呋喃基异喹啉酮，例如作为多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的调节剂。本发明还涉及替代噻吩基和呋喃基异喹啉酮的制备方法，以及它们在治疗各种疾病和疾病中的应用。
• THIENYL-AND FURANYL-ISOQUINOLINONES AND METHODS FOR USING THEM
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20090325951A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to substituted thienyl- and furanyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thienyl and furanyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及替代噻吩基和呋吩基异喹啉酮，例如作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)调节剂。本发明还涉及制备替代噻吩基和呋吩基异喹啉酮的过程，以及它们在治疗各种疾病和疾病方面的用途。
• Thienyl- and Furanyl-Isoquinolinones and Methods for Using Them
  申请人：Pellicciari Roberto

  公开号：US20140107117A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to substituted thienyl- and furanyl-isoquinolinones that act, for example, as modulators of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP). The present invention also relates to processes for the preparation of substituted thienyl and furanyl-isoquinolinones and to their use in treating various diseases and disorders.

  本发明涉及替代的噻吩基和呋喃基异喹啉酮，例如作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的调节剂。本发明还涉及制备替代的噻吩基和呋喃基异喹啉酮的方法以及它们在治疗各种疾病和疾患中的应用。
• チエニル−およびフラニル−イソキノリノン、ならびにそれらの使用方法
  申请人：ワイス・エルエルシー

  公开号：JP2014198725A

  公开（公告）日：2014-10-23

  【課題】チエニル−およびフラニル−イソキノリノン、ならびにそれらの使用方法の提供。【解決手段】本発明は、例えば、ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の修飾因子として作用する置換されたチエニル−およびフラニル−イソキノリノンに関する。本発明は、置換されたチエニル−およびフラニル−イソキノリノンの調製のための方法、ならびに様々な疾患および障害を治療する際のそれらの使用にも関する。該化合物は、例えば被験体におけるニューロン細胞死を阻害するために、ＰＡＲＰ阻害剤として使用することができる。【選択図】なし

  问题：提供噻吩基和呋喃基异喹啉酮及其使用方法。本发明涉及取代的噻吩基和呋喃基异喹啉酮作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的调节剂。本发明还涉及取代的噻吩基和呋喃基异喹啉酮的制备方法及其在治疗各种疾病和失调中的用途。这些化合物可用作 PARP 抑制剂，例如抑制受试者神经细胞的死亡。无。
• Kaneko, Chikara; Naito, Toshihiko; Miwa, Chiemi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 405
  作者：Kaneko, Chikara、Naito, Toshihiko、Miwa, Chiemi、Ohashi, Testuo

  DOI：——

  日期：——