3-[1,1-Dimethyl-2-[(5-O-nitroisosorbid-2-yloxy)-carbonylamino]-ethylamino]-1-(3-methylbenzimidazol-4-yloxy)-propan-2-ol fumarate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 3-[1,1-Dimethyl-2-[(5-O-nitroisosorbid-2-yloxy)-carbonylamino]-ethylamino]-1-(3-methylbenzimidazol-4-yloxy)-propan-2-ol fumarate
• 英文别名: [(3R,3aS,6S,6aS)-6-hydroxy-3-nitrooxy-3,3a,5,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-6-yl] N-[2-[[2-hydroxy-3-(3-methylbenzimidazol-4-yl)oxypropyl]amino]-2-methylpropyl]carbamate;(E)-but-2-enedioic acid
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₂H₃₁N₅O₁₀
• 分子量: 641.589
• InChiKey: ZIUHWNMDEUVGEO-XOYFAHBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙醇,1-[(2-氨基-1,1-二甲基乙基)氨基]-3-[(1-甲基-1H-苯并咪唑-7-基)氧代]- 、 5-单硝酸异山梨酯 、 富马酸 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-[1,1-Dimethyl-2-[(5-O-nitroisosorbid-2-yloxy)-carbonylamino]-ethylamino]-1-(3-methylbenzimidazol-4-yloxy)-propan-2-ol fumarate
  参考文献：
  名称：

  Aminopropanol derivatives, processes for the preparation thereof, the

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的化合物，其中Ar是取代或未取代的芳香或杂芳基，A是直链或支链烷基链，含有最多8个碳原子，其中一个--CH.sub.2--基团可以被含有3至7个碳原子的环烷基取代，B是直链单环或双环的、可选的支链、饱和或不饱和的烷基链，含有最多12个碳原子，其中一个--CH.sub.2--基团可以被含有3至7个碳原子的环烷基取代和/或最多两个--CH.sub.2--基团可以被氧或硫原子或--S(.dbd.O)或--S(.dbd.O).sub.2基团取代，X是一个价键，一个氧原子或一个--NR.sup.1基团，其中R.sup.1是一个氢原子或一个直链或支链、饱和或不饱和的烷基或亚硝基烷基，含有最多6个碳原子，或者R.sup.1与--NR.sup.1--基团的氮原子和链B的一个--CH.sub.2--基团可以形成一个含有4至6个碳原子的杂脂环，n为1、2或3；以及其生理上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。此外，本发明涉及使用这些化合物治疗和/或预防心脏和循环系统疾病。

  公开号：

  US04863949A1

文献信息

• US4863949A
  申请人：——

  公开号：US4863949A

  公开（公告）日：1989-09-05