(E)-(1-((E)-3-hydrazono-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(1-((E)-3-hydrazono-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethylidene)hydrazine
• 英文别名: (E)-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethanehydrazonoyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ylidene]hydrazine
• 化学式: C₂₁H₃₄N₄
• 分子量: 342.528
• InChiKey: WVLSVRGWXOQKDI-OTHHFHIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  76.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1-((E)-3-hydrazono-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethylidene)hydrazine 、 4-乙氧基苯基硫氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-N-(4-ethoxyphenyl)-2-(1-((8S,9S,10R,13S,14S,17S,E)-3-(2-(4-ethoxyphenylcarbamothioyl)hydrazono)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  孕酮和睾丸激素衍生物作为抗癌药的合成，药理评价和对接研究。

  摘要：

  甾体激素孕酮和睾丸激素在乳腺癌和前列腺癌中起着至关重要的作用。在这项研究中，我们已经合成并鉴定了总共31（31）种新的孕酮和睾丸激素含氮衍生物。使用MTT分析筛选合成的衍生物（1-31）对乳腺癌MCF-7和PC-3细胞系的抗癌潜力。化合物1-31对MCF-7和PC-3细胞系具有明显的抑制潜力。在MCF-7分析中，化合物17的IC50值为04±0.02μM，而化合物18在PC-3分析中处于领先地位，IC50为03.14±0.4μM。他莫昔芬用作阳性对照，对MCF-7和PC-3的IC50分别为0.12±0.03和0.26±0.01μM。根据化学发光技术的氧化爆发抑制，该化合物还显示出良好的抗炎活性，其中布洛芬用作阳性对照，ROS抑制率为73.2±1.4％。这些化合物显示出ROS抑制百分比在23.2±0.2和-3.2±4.1之间。将化合物的结果与阳性对照布洛芬进行比较。分子对接的相关性表明这些化

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2018.05.008
• 作为产物：
  描述：

  黄体酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(E)-(1-((E)-3-hydrazono-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  孕酮和睾丸激素衍生物作为抗癌药的合成，药理评价和对接研究。

  摘要：

  甾体激素孕酮和睾丸激素在乳腺癌和前列腺癌中起着至关重要的作用。在这项研究中，我们已经合成并鉴定了总共31（31）种新的孕酮和睾丸激素含氮衍生物。使用MTT分析筛选合成的衍生物（1-31）对乳腺癌MCF-7和PC-3细胞系的抗癌潜力。化合物1-31对MCF-7和PC-3细胞系具有明显的抑制潜力。在MCF-7分析中，化合物17的IC50值为04±0.02μM，而化合物18在PC-3分析中处于领先地位，IC50为03.14±0.4μM。他莫昔芬用作阳性对照，对MCF-7和PC-3的IC50分别为0.12±0.03和0.26±0.01μM。根据化学发光技术的氧化爆发抑制，该化合物还显示出良好的抗炎活性，其中布洛芬用作阳性对照，ROS抑制率为73.2±1.4％。这些化合物显示出ROS抑制百分比在23.2±0.2和-3.2±4.1之间。将化合物的结果与阳性对照布洛芬进行比较。分子对接的相关性表明这些化

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2018.05.008

文献信息

• Synthesis, pharmacological evaluation and docking studies of progesterone and testosterone derivatives as anticancer agents
  作者：Muafia Jabeen、Muhammad Iqbal Choudhry、Ghulam Abbas Miana、Khondaker Miraz Rahman、Umer Rashid、Hidayat-ullah Khan、Arshia、Abdul Sadiq

  DOI：10.1016/j.steroids.2018.05.008

  日期：2018.8

  Steroidal hormones progesterone and testosterone play a vital role in breast and prostate cancers. In this research, we have synthesized and characterized a total of thirty-one (31) new nitrogenous derivatives of progesterone and testosterone. The synthesized derivatives (1-31) were screened for their anti-cancer potential against MCF-7 and PC-3 cell lines of breast using MTT assay. The compounds 1-31exhibited

  甾体激素孕酮和睾丸激素在乳腺癌和前列腺癌中起着至关重要的作用。在这项研究中，我们已经合成并鉴定了总共31（31）种新的孕酮和睾丸激素含氮衍生物。使用MTT分析筛选合成的衍生物（1-31）对乳腺癌MCF-7和PC-3细胞系的抗癌潜力。化合物1-31对MCF-7和PC-3细胞系具有明显的抑制潜力。在MCF-7分析中，化合物17的IC50值为04±0.02μM，而化合物18在PC-3分析中处于领先地位，IC50为03.14±0.4μM。他莫昔芬用作阳性对照，对MCF-7和PC-3的IC50分别为0.12±0.03和0.26±0.01μM。根据化学发光技术的氧化爆发抑制，该化合物还显示出良好的抗炎活性，其中布洛芬用作阳性对照，ROS抑制率为73.2±1.4％。这些化合物显示出ROS抑制百分比在23.2±0.2和-3.2±4.1之间。将化合物的结果与阳性对照布洛芬进行比较。分子对接的相关性表明这些化