4-benzyloxy-2-diethylaminomethylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-diethylaminomethylphenol
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-diethylaminomethyl-phenol；4-Benzyloxy-2-diaethylaminomethyl-phenol；2-(Diethylaminomethyl)-4-phenylmethoxyphenol
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: VMFMYPMQCUZZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 二乙胺 、 二溴甲烷 在 二溴甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 以70%的产率得到4-benzyloxy-2-diethylaminomethylphenol
  参考文献：
  名称：

  二溴甲烷作为有机合成中的单碳源：酚类化合物与预热的二溴甲烷和二乙胺混合物反应生成曼尼希碱

  摘要：

  摘要 二卤甲烷和二乙胺反应形成的盐与酚类化合物反应生成相应的曼尼希碱，收率适中。至于相对率和收率的顺序如下：CH2Br2>CH2Cl2。CD2Cl2 也适用于制备氘代类似物。在较高温度下，二乙胺从曼尼希碱中消除，得到相应的邻醌甲基化物中间体，然后被另一种酚类化合物捕获，得到双（2-羟基-1-芳基）甲烷。

  DOI：

  10.1081/scc-120038509

文献信息

• Aminoalkylphenols as Antimalarials. I. Simply Substituted α-Aminocresols¹
  作者：J. H. Burckhalter、F. H. Tendick、Eldon M. Jones、W. F. Holcomb、A. L. Rawlins

  DOI：10.1021/ja01214a008

  日期：1946.10
• Dibromomethane as One‐Carbon Source in Organic Synthesis: The Mannich Base Formation from the Reaction of Phenolic Compounds with a Preheated Mixture of Dibromomethane and Diethylamine
  作者：Yung‐Son Hon、Yu‐Yu Chou、I‐Che Wu

  DOI：10.1081/scc-120038509

  日期：2004.12.31

  salt formed from the reaction of dihalomomethane and diethylamine reacted with phenolic compounds to give the corresponding Mannich bases in modest to good yields. As for the relative rates and yields are in the following order: CH2Br2 > CH2Cl2. The CD2Cl2 is also applicable to prepare the deuterated analogues. At higher temperature, the elimination of diethylamine from Mannich base occurred to give the

  摘要 二卤甲烷和二乙胺反应形成的盐与酚类化合物反应生成相应的曼尼希碱，收率适中。至于相对率和收率的顺序如下：CH2Br2>CH2Cl2。CD2Cl2 也适用于制备氘代类似物。在较高温度下，二乙胺从曼尼希碱中消除，得到相应的邻醌甲基化物中间体，然后被另一种酚类化合物捕获，得到双（2-羟基-1-芳基）甲烷。