1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-tosylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-tosylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-{4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-piperazinyl}-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid；1-Cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(4-methylphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₃O₅S
• 分子量: 485.536
• InChiKey: VTVUWJSFZLTKOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙沙星 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-tosylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-Linked Ciprofloxacin, Sulfadiazine and Amantadine Derivatives as a Novel Class of Inhibitors of Jack Bean Urease; Synthesis, Kinetic Mechanism and Molecular Docking

  摘要：

  磺胺类衍生物作为药物设计发现与发展（4D）过程中的重要构建模块。合成了一系列以环丙沙星、磺胺嘧啶和金刚烷胺为基础的磺胺类化合物，作为刀豆脲酶的有效抑制剂和自由基清除剂。研究了分子多样性并考察了电子因素。所有合成的24个化合物均展现出对抗脲酶的优异潜力。其中，化合物3e（IC50 = 0.081 ± 0.003 µM）、6a（IC50 = 0.0022 ± 0.0002 µM）、9e（IC50 = 0.0250 ± 0.0007 µM）和12d（IC50 = 0.0266 ± 0.0021 µM）相比标准物（硫脲，IC50 = 17.814 ± 0.096 µM）被认定为领先化合物。通过分子对接研究详细描述了分子的结合亲和力，并提出了酶抑制的动力学机制。化合物3e、6a和12d表现出混合型抑制作用，而衍生物9e则揭示了非竞争性抑制模式。与参比药物维生素C相比，化合物12a、12b、12d、12e和12f展现出极佳的自由基清除能力。

  DOI：

  10.3390/molecules22081352

文献信息

• Compounds with antibacterial and antiparasitic properties
  申请人：Abdul-Rahman Shoaá

  公开号：US06967205B1

  公开（公告）日：2005-11-22

  There are provided novel compounds which have both antibacterial and antiparasitic properties, thereby reducing the need for using several compounds in combined antibacterial and antiparasitic treatment of livestock. The present novel compounds are especially well suited for treatment of coccidiosis, and they are represented by general formula (I) wherein R 1 -R 6 , X and A are as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，具有抗菌和抗寄生虫的特性，从而减少了在联合抗菌和抗寄生虫治疗家畜时使用多种化合物的需要。这些新的化合物特别适用于球虫病的治疗，它们由一般公式（I）表示，其中R1-R6、X和A如规范中所定义。
• US6967205B1
  申请人：——

  公开号：US6967205B1

  公开（公告）日：2005-11-22