N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-(bromomethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-(bromomethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 393.304
• InChiKey: FHDWKBODRXIYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-4-(bromomethyl)benzenesulfonamide 、 环丙沙星 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-[[4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylsulfamoyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC RESISTANCE BREAKERS
  [FR] AGENTS DE RUPTURE DE RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式（A1）的抗生素化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体和它们的组合，其中X和L是可选的连接物，RA或R1中的一个包括Ar1，其中Ar1是一种抗生素耐药性破坏基团，包括可选择取代的C6-10芳基，C7-13芳基烷基，C5-10杂芳基，C6-13杂芳基烷基，C5-10杂环烷基，C6-13杂环烷基，C3-10碳环烷基，C4-13碳环烷基，-C(=NR')-NR'R''或–CH2- CH=CH2基团；在将该化合物用于细菌感染后，该基团减少或预防外流。该发明还公开了包括公式（A1）化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途，特别是用于治疗细菌感染，如耐药性细菌感染。

  公开号：

  WO2018220365A1

文献信息

• [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED THIAZOLOQUINOLINES AND THIAZOLONAPHTHYRIDINES<br/>[FR] THIAZOLOQUINOLINES ET THIAZOLONAPHTYRIDINES SUBSTITUES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006009826A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Thiazoloquinoline and thiazolonaphthyridine compounds having an aryloxy or arylalkyleneoxy substituent at the 6-, 7-, 8-, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在6、7、8或9位点具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的噻唑喹啉和噻唑萘啉化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines
  申请人：Prince B. Ryan

  公开号：US20070208052A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Thiazoloquinoline and thiazolonaphthyridine compounds having an aryloxy or arylalkyleneoxy substituent at the 6-, 7-, 8-, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在6-, 7-, 8-或9-位置具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的噻唑喹啉和噻唑萘啶化合物，包含这些化合物的制药组合物，中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的制备方法和使用方法，用于调节动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
• COMPOUNDS USEFUL AS AICARFT INHIBITORS
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1109560B1

  公开（公告）日：2003-08-27
• EP1109560A4
  申请人：——

  公开号：EP1109560A4

  公开（公告）日：2002-04-17
• US6525050B1
  申请人：——

  公开号：US6525050B1

  公开（公告）日：2003-02-25