butyl benzylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl benzylcarbamate
• 英文别名: butyl N-benzylcarbamate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: KXEDGLOZKDPLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl benzylcarbamate 、 溴乙烷 、 sodium 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DALLA, CROCE PIERO;LA, ROSA CONCETTA;RITIENI, ALBERTO, J. CHEM. RES. (S),(1988) N 10, C. 346-347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DALLA, CROCE PIERO;LA, ROSA CONCETTA;RITIENI, ALBERTO, J. CHEM. RES. (S),(1988) N 10, C. 346-347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of carbamates and thiocarbamates from Boc-protected amines
  作者：Hee-Kwon Kim、Anna Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.038

  日期：2016.11

  A highly efficient one-pot procedure for the synthesis of carbamates and thiocarbamates has been described. In the presence of 2-chloropyridine and trifluoromethanesulfonyl anhydride, the isocyanate intermediates were generated in situ for further reactions with alcohols and thiols to afford the desired carbamates and thiocarbamates in high yields.

  已经描述了用于合成氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯的高效一锅法。在2-氯吡啶和三氟甲磺酰酐的存在下，原位生成异氰酸酯中间体，用于与醇和硫醇的进一步反应，以高收率提供所需的氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。
• α-Haloalkyl Haloformates and Related Compounds. II. Synthesis of Dichloromethyl Carbonates and Their Transformation to Carbamates
  作者：Tamás Patonay、László Hegedüs、Ferenc Mogyoródi、László Zolnai

  DOI：10.1080/00397919408010561

  日期：1994.9

  Abstract Dichloromethyl carbonates, easily available upon treatment alcohols with dichloromethyl chloroformate, react with various amines to give carbamates in high yield under mild conditions. Extension of the reaction for the synthesis of oxazolones from 2-aminoalcohols is also demostrated.

  摘要 用氯甲酸二氯甲酯处理醇后很容易得到碳酸二氯甲酯，在温和条件下与各种胺反应生成氨基甲酸酯，收率高。还演示了从 2-氨基醇合成恶唑酮的反应的扩展。
• Efficient Cs2CO3-promoted solution and solid phase synthesis of carbonates and carbamates in the presence of TBAI
  作者：Ralph N Salvatore、Feixia Chu、Advait S Nagle、Elona A Kapxhiu、Richard M Cross、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00286-7

  日期：2002.4

  Novel solution and solid-phase methods for the synthesis of carbonates and carbamates were developed using cesium bases and TBAI via a three-component coupling. Cesium carbonate not only promoted successful carbonylations of alcohols and carbamations of amines, but also suppressed common side reactions traditionally seen using existing protocols. Various alcohols and amines were examined, using a wide

  利用铯碱和TBAI，通过三组分偶联，开发了用于合成碳酸盐和氨基甲酸酯的新型溶液和固相方法。碳酸铯不仅可以促进醇的成功羰基化和胺的氨基甲酸酯化，而且还可以抑制传统上使用现有方案观察到的常见副反应。使用各种各样的烷基卤化物检查了各种醇和胺，结果表明该方法具有高度的化学选择性。特别地，使用对空间有要求的底物或氨基酸衍生物只能提供相应的产物，从而提供了广泛的应用，例如新颖的保护基和拟肽合成。
• An efficient one-pot synthesis of N,N′-disubstituted ureas and carbamates from N-acylbenzotriazoles
  作者：Anoop S. Singh、Dhananjay Kumar、Nidhi Mishra、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1039/c6ra14131e

  日期：——

  A facile and high-yielding one-pot synthesis of carbamates and N,N'-disubstituted symmetrical ureas from N-acylbenzotriazoles has been devised. It is believed that, the intermediate acyl-azide undergo Curtius rearrangement and under different...

  已经设计了由N-酰基苯并三唑容易且高产率的一锅合成氨基甲酸酯和N，N′-二取代的对称脲。据信，中间的酰基叠氮化物经历了Curtius重排并且在不同的条件下...
• [EN] PREPARATION OF ß-PHENYL-ISOSERINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE ?-PHÉNYL-ISOSÉRINE
  申请人：ORGANOCLICK AKTIEBOLAG

  公开号：WO2010024762A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A process for stereoselective synthesis of a β-phenylisoserine comprises reacting a carbonyl imine R-C=N-CO-OR1 with a protected α- oxyaldehyde X1O-CH2CHO in the presence of a chiral amine catalyst and oxidizing aldehyde so obtained.

  一种立体选择性合成β-苯基异丝氨酸的方法，包括在手性胺催化剂的存在下，将羰基亚胺R-C=N-CO-OR1与保护的α-氧代醛X1O-CH2CHO反应，并氧化获得的醛。