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1-hydroxymethyl-6-chloro-2-[[(3,4-dimethoxy-2pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-hydroxymethyl-6-chloro-2-[[(3,4-dimethoxy-2pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
英文别名
[6-Chloro-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-1-yl]methanol
1-hydroxymethyl-6-chloro-2-[[(3,4-dimethoxy-2pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole化学式
CAS
——
化学式
C16H16ClN3O4S
mdl
——
分子量
381.84
InChiKey
UAOATKALCJGJJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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文献信息

  • US4965269A
    申请人:——
    公开号:US4965269A
    公开(公告)日:1990-10-23
  • Therapeutically active chloro substituted benzimidazoles
    申请人:AB Hassle
    公开号:US04965269A1
    公开(公告)日:1990-10-23
    The novel compounds of the formula I ##STR1## wherein Cl is in 5 or 6 position and whereby R is the group --CH.sub.2 OCOOR.sup.1, wherein R.sup.1 is a straight or branched alkyl containing 1-6 carbon atoms or benzyl, or R.sup.1 is the group --(CH.sub.2).sub.n ##STR2## --(CH.sub.2).sub.n COOH or --(CH.sub.2).sub.n SO.sub.3 H wherein n is 1-6 and physiologically acceptable salts thereof as well as intermediates, pharmaceutical compositions containing such compounds as active ingredient, and the use of the compounds in medicine.
    该公式的新化合物为I ##STR1## 其中Cl位于5或6位置,R为--CH.sub.2 OCOOR.sup.1基团,其中R.sup.1为含有1-6个碳原子的直链或支链烷基或苄基,或R.sup.1为--(CH.sub.2).sub.n ##STR2## --(CH.sub.2).sub.n COOH或--(CH.sub.2).sub.n SO.sub.3 H基团,其中n为1-6,以及其生理学上可接受的盐以及中间体,含有这种化合物作为活性成分的药物组合物,以及这些化合物在医学上的用途。
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