(R)-3,4-dimethyl-3-phenyl-1-pentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,4-dimethyl-3-phenyl-1-pentene
• 英文别名: (R)-3,4-dimethyl-3-phenylpent-1-ene；[(3R)-3,4-dimethylpent-1-en-3-yl]benzene
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: TZGXTPDMQBQYNB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 3-methyl-2-phenyl-1-butene 在 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 、 bi(allylnickel bromide) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 24.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以60%的产率得到(R)-3,4-dimethyl-3-phenyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  用于不对称氢乙烯基化的可调亚磷酰胺配体：用于生成全碳四元中心的卓越配体

  摘要：

  α-烷基苯乙烯在由 [(烯丙基)NiBr] 2、Na + [BAr 4 ] - [Ar = 3,5-双(三氟甲基)苯基]制备的镍催化剂存在下进行有效的加氢乙烯基化（添加乙烯），并且亚磷酰胺配体以优异的产率和对映选择性提供产品。在许多情况下，衍生自非手性 2,2'-双酚的亚磷酰胺几乎与衍生自更昂贵的对映体纯 1,1'-双（2-萘酚）的配体一样好。氢乙烯基化产物带有两个通用的潜在官能团，一个芳基和一个乙烯基，可用于合成几种含有苄基全碳季中心的重要天然产物。 烯烃 - 不对称催化 - 加氢乙烯基化 - 亚磷酰胺配体 - 镍

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216826

文献信息

• (R)-3-METHYL-3-PHENYL-1-PENTENE VIA CATALYTIC ASYMMETRIC HYDROVINYLATION
  作者：Smith, Craig R.、Zhang, Aibin、Mans, Daniel J.、RajanBabu

  DOI：10.15227/orgsyn.085.0248

  日期：——
• All-Carbon Quaternary Centers via Catalytic Asymmetric Hydrovinylation. New Approaches to the Exocyclic Side Chain Stereochemistry Problem
  作者：Aibin Zhang、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ja060999b

  日期：2006.5.1

  1-Alkylstyrenes undergo efficient hydrovinylation (coupling with ethylene) in the presence of 1 mol % of a Ni catalyst prepared from [(allyl)NiBr]2, Na+BAr4- (Ar = 3,5-bistrifluoromethylphenyl), and phosphoramidite ligands (derived from enantiopure binaphthols and 1-methylbenzylamines), giving hydrovinylation products in excellent yields and enantioselectivities. The products contain a quaternary center with two versatile latent functionalities, an arene and a vinyl group, useful for further synthetic elaborations.