N-benzyl-N-bromo-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-bromo-aniline
• 英文别名: N-Benzyl-N-brom-anilin；Phenylbenzylbromamin；benzyl bromoaniline；N-benzyl-N-bromoaniline
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN
• 分子量: 262.149
• InChiKey: JPRMBFYOOQJBKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-bromo-aniline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-苄叉苯胺
  参考文献：
  名称：

  Carrara, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基苯胺 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 N-benzyl-N-bromo-aniline
  参考文献：
  名称：

  Carrara, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylamidoalkyl-N-hydroxyurea compounds having lipoxygenase inhibitory
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05514702A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention provides certain (substituted carbocyclic aryl)amidoalkyl- and (substituted heterocyclic aryl)amidoalkyl-N-Hydroxy urea compounds which inhibit lipoxygenase enzyme activity and are thus useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states.

  这项发明提供了一些抑制脂氧合酶酶活性的（取代的碳环芳基）氨基烷基-和（取代的杂环芳基）氨基烷基-N-羟基脲化合物，因此在治疗过敏和炎症性疾病状态中具有用处。
• US4115378A
  申请人：——

  公开号：US4115378A

  公开（公告）日：1978-09-19
• Carrara, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 316
  作者：Carrara

  DOI：——

  日期：——