ethyl 2,2-diphenyl-3-(trichloromethyl)aziridine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-diphenyl-3-(trichloromethyl)aziridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₃NO₂
• 分子量: 384.69
• InChiKey: OZLGTFOJSQZKIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-diphenyl-3-(trichloromethyl)aziridine-1-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  二苯基重氮甲烷与N-甲氧基-和N-乙氧基羰基-N-(2,2,2-三氯亚乙基)胺的反应

  摘要：

  标题亚胺与二苯基重氮甲烷的反应得到 Δ3-1,3,4-三唑啉，在失去二氮后，它会导致短暂的偶氮甲碱叶立德。随后消除氯甲酸乙酯或氯甲酸甲酯得到意外的 1,1-二苯基-4,4-二氯-2-氮杂-1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1541::aid-ejoc1541>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trichloro-ethylidene)-carbamic acid ethyl ester 、 二苯基重氮甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4,4-dichloro-1,1-diphenyl-2-azabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  二苯基重氮甲烷与N-甲氧基-和N-乙氧基羰基-N-(2,2,2-三氯亚乙基)胺的反应

  摘要：

  标题亚胺与二苯基重氮甲烷的反应得到 Δ3-1,3,4-三唑啉，在失去二氮后，它会导致短暂的偶氮甲碱叶立德。随后消除氯甲酸乙酯或氯甲酸甲酯得到意外的 1,1-二苯基-4,4-二氯-2-氮杂-1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1541::aid-ejoc1541>3.0.co;2-a

文献信息

• Reaction of Diphenyldiazomethane withN-Methyloxy- andN-Ethyloxycarbonyl-N-(2,2,2-trichloroethylidene)amines
  作者：Sandrine Jacquot、Abdelhak Belaissaoui、Gérard Schmitt、Bernard Laude、Marek M. Kubicki、Olivier Blacque

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1541::aid-ejoc1541>3.0.co;2-a

  日期：1999.7

  Reaction of the title imines with diphenyldiazomethane gives a Δ3-1,3,4-triazoline, which leads, after loss of dinitrogen, to a transient azomethine ylide. Subsequent elimination of ethyl or methyl chloroformate gives the unexpected 1,1-diphenyl-4,4-dichloro-2-aza-1,3-butadiene.

  标题亚胺与二苯基重氮甲烷的反应得到 Δ3-1,3,4-三唑啉，在失去二氮后，它会导致短暂的偶氮甲碱叶立德。随后消除氯甲酸乙酯或氯甲酸甲酯得到意外的 1,1-二苯基-4,4-二氯-2-氮杂-1,3-丁二烯。