3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-thione
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione；3-(4-Chlor-phenyl)-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-thion；3-(4-Chlorophenyl)-1,4-dihydroquinazoline-2-thione
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂S
• 分子量: 274.774
• InChiKey: IQJFYIYQJJPUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 sodium azide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  由邻叠氮苯醛、芳基胺和二硫化碳一锅两步合成3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-硫酮

  摘要：

  开发了一种一锅两步法合成 3-芳基-3,4-二氢喹唑啉-2(1)-硫酮，涉及叠氮基苯甲醛和芳基胺的还原胺化，然后进行 Staudinger-aza-Wittig 反应与CS。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153361

文献信息

• One-pot, two-step synthesis of 3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-thiones from o-azidobenzenealdehydes, aryl amines and carbon disulfide
  作者：Wensheng Zhang、Yan Li、Hongyan Zhou、Xiaoli Su、Xiaofeng Zhang、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153361

  日期：2021.9

  A one-pot, two-step method was developed for the synthesis of 3-aryl-3,4-dihydroquinazoline-2(1)-thiones involving the reductive amination of -azidobenzaldehydes and aryl amines followed by the Staudinger-aza-Wittig reaction with CS.

  开发了一种一锅两步法合成 3-芳基-3,4-二氢喹唑啉-2(1)-硫酮，涉及叠氮基苯甲醛和芳基胺的还原胺化，然后进行 Staudinger-aza-Wittig 反应与CS。