sertaconazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: sertaconazole
• 英文别名: (S)-Sertaconazole；1-[(2S)-2-[(7-chloro-1-benzothiophen-3-yl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₃N₂OS
• 分子量: 437.777
• InChiKey: JLGKQTAYUIMGRK-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sertaconazole 、 水 、 硝酸 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以to give 2.65 g (R=98.5%) of (S)-(+)-1-[2-(7-chloro-benzo[b]thiophen-3-yl-methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)-ethyl]-1H-imidazole mononitrate的产率得到(S)-sertaconazole nitrate
  参考文献：
  名称：

  R-(-)-1-[2-(7- chlorobenzo[b]thiophen-3-yl- methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)- ethyl]-1H-imidazole

  摘要：

  该发明涉及R-(−)-1-[2-(7-氯苯并噻吩-3-基甲氧基)-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑及其盐。该发明还涉及其组合物及其用途，用于治疗人和动物的真菌感染或对抗作物病害。还描述了它们的制备过程。

  公开号：

  US20050065201A1
• 作为产物：
  描述：

  舍他康唑 在 Beckman P/ACE MDQ Capillary Electrophoresis System equipped fused-silica capillaries (Polymicro Technologies, Phoenix, Arizona) of 50-μm ID cut with sulfobutyl ether β-cyclodextrin as chiral selector 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 1-[(2R)-2-[(7-氯-1-苯并噻吩-3-基)甲氧基]-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑 、 sertaconazole
  参考文献：
  名称：

  通过使用实验设计方法的短时注射毛细管电泳，针对抗阿尔茨海默氏病和抗真菌药的手性对映体分离通用策略。

  摘要：

  本研究描述了使用毛细管电泳（CE）方法手性拆分抗阿尔茨海默病药物（即多奈哌齐（DON），卡巴拉汀（RIV）和抗真菌药物，即酮康唑（KET），伊曲康唑（ITR））的通用策略，氟康唑（FLU）和舍他康唑（SRT），其中这些药物具有不同的碱性和酸性。几种改性的环糊精（CD）用于外消旋物的对映体分离，例如高度硫酸化的α，γCD，羟丙基-β-CD和磺丁基醚-β-CD。起始筛选条件包括pH值为2.5的50mM磷酸三乙醇胺缓冲液，施加的电压15 kV和温度25°C。在分离中实施的CE策略是从在进行实验设计的优化阶段之前进行筛选开始的。2）对这两个因素分别使用高，中和低值进行实验。对拟议策略的评估指出，使用低百分比的HS-γ-CD，五个外消旋体在pH 2.5时可获得最佳分离度，而SBE-β-CD是最成功的手性选择剂，可为所有六个外消旋体提供可接受的分离度在10分钟的运行时间内，在低pH值和％CD的情况下实现最佳分离

  DOI：

  10.1002/chir.22777

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• (ALPHA-SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20120252802A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.

  本文提供了（α-取代的芳基氨基或杂环芳基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑类化合物，例如，式I的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为治疗增殖性疾病的药剂或药物的用途。