乙基乙酰氧基(二乙氧基磷酰)乙酸酯 | 162246-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基乙酰氧基(二乙氧基磷酰)乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-acetoxy-2-(diethoxyphosphoryl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-acetyloxy-2-diethoxyphosphorylacetate
• CAS: 162246-77-7
• 化学式: C₁₀H₁₉O₇P
• 分子量: 282.23
• InChiKey: QHQNXSICNKWLOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100°C/10-3 Torr
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基乙酰氧基(二乙氧基磷酰)乙酸酯 在 1,2-bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 1,1,2,3-四甲基胍 、 氢气 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 60.25h， 生成 ethyl (S)-2-acetyloxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Rh-DuPHOS 催化的烯醇酯的对映选择性氢化。在高度对映体富集的α-羟基酯和1,2-二醇的合成中的应用

  摘要：

  已经研究了由阳离子铑-DuPHOS 配合物催化的 α-(乙酰氧基)-和 α-(苯甲酰氧基)丙烯酸酯 4 的不对称氢化。通过方便的 Horner-Emmons 缩合方案制备了多种底物 ​​(4)，然后在温和条件（60 psi 的 H2）下以 500 的底物与催化剂比 (S/C) 进行氢化。总体而言，烯醇酯底物 4 被阳离子 Et-DuPHOS-Rh 催化剂还原，具有非常高的对映选择性（93-99% ee）。重要的是，带有 β 取代基的底物 4 可以用作 E/Z 异构体混合物，对选择性没有不利影响。标记研究表明，在这些反应过程中，底物没有发生显着的 E/Z 异构化。关于反应优化的细节，有趣的溶剂效应，

  DOI：

  10.1021/ja974278b
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-2-hydroxyacetate 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以39.96 g的产率得到乙基乙酰氧基(二乙氧基磷酰)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  降麻风菌素二萜（-）-15-乙酰基-3-丙酰基-17-去甲萘酚的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了非天然的17-去甲伞烷二萜3-丙酰基-15-乙酰基-17-去甲萘酚的可扩展对映选择性合成。关键的C / C连接转化是Evans醛醇缩合反应，分子内羰基烯反应，Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应以及用于形成12元碳环的闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1021/ol060115t

文献信息

• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：HUGHES Adam D.

  公开号：US20130109639A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and Z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Cyclopentanoids by Uncatalyzed Intramolecular Carbonyl Ene (ICE) Reaction of α-Keto Esters
  作者：David Tymann、André Klüppel、Wolf Hiller、Martin Hiersemann

  DOI：10.1021/ol501204m

  日期：2014.8.15

  The uncatalyzed intramolecular carbonyl ene (ICE) reaction of substituted ε,ζ-unsaturated α-keto esters to terpenoid-related building blocks has been studied. We found a beneficial effect of a silyl substituent at the ene segment on the kinetics of the ICE reaction. A generalizable and scalable synthesis of ε,ζ-unsaturated α-keto esters from allylic alcohols was developed.

  研究了取代的ε，ζ-不饱和α-酮酸酯与萜类化合物相关的结构单元的未催化分子内羰基烯（ICE）反应。我们发现在烯段的甲硅烷基取代基对ICE反应的动力学有有益的影响。从烯丙基醇开发了可推广，可扩展的ε，ζ-不饱和α-酮酯的合成方法。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020150091A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X and A are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula I, and methods of using the compounds of Formula I for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、X和A如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式I化合物的组合物，以及使用公式I化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。