1,2-bis-[4-amino-5-carboethoxymethylthio-4H-(1,2,4-triazol-3-yl)]ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-bis-[4-amino-5-carboethoxymethylthio-4H-(1,2,4-triazol-3-yl)]ethane
• 英文别名: 1,2-bis[4-amino-5-carboethoxymethylthio-4H-(1,2,4-triazolo-3-yl)]ethane；Ethyl 2-[[4-amino-5-[2-[4-amino-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• 化学式: C₁₄H₂₂N₈O₄S₂
• 分子量: 430.512
• InChiKey: ZKZLTTHMBHRYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 1,2-bis(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到1,2-bis-[4-amino-5-carboethoxymethylthio-4H-(1,2,4-triazol-3-yl)]ethane
  参考文献：
  名称：

  在常规和微波条件下某些1,2-双-（4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基）-乙烷衍生物的合成和环化：抗菌活性

  摘要：

  一系列一些新的1,2-双- （4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基） -乙烷的衍生物3 - 18设计并通过常规的加热和微波从琥珀酸合成（MW）照射。计划进行良性合成，以利用微波辅助有机合成技术的优势。使用MW实现了更好的产率和更短的反应时间。FT-IR，1 H / 13明确阐明了所制备化合物的结构C核磁共振（NMR）光谱法，包括HH相关光谱法（COSY），异核单量子光谱法（HSQC）和异核多键合光谱法（HMBC）实验。与标准药物头孢噻肟和制霉菌素相比，某些选定化合物的最低抑菌浓度结果显示出对细菌和真菌的潜在活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2538-3

文献信息

• The Synthesis of Triazolothiadiazines and Thiadiazoles From 1,2-Bis-(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl)- Ethanol and Ethane
  作者：A. H. Moustafa、R. A. Haggam、M. E. Younes、E. S. H. El Ashry

  DOI：10.1080/10426500600634681

  日期：2006.10.1

  The reaction of DL-malic and succinic acids with thiocarbohydrazide afforded 1,2bis-[4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazol-3-yl]-ethane derivatives 3a and 3b. The reaction of 3a,b with phenacyl bromide and benzoin afforded 1,2-bis-1,2,4-triazolo [3,4-b][1,3,4] thiadiazine derivatives 4 and 5. The carboethoxymethylation of 3a and 3b gave 6a and 6b, respectively, and their reactions with carbon disulfide and benzoylisothiocyanate gave the 1,2-bis-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazole 7 and 9, and with p-nitrobenzaldehyde gave a Schiff's base and dihydrothiadiazole 8. The structures were confirmed by using H-1 and C-13 NMR spectra. Selected members of these compounds were screened for antimicrobial activity.