4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-methylbutan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 4-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylbutan-2-ol；4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylbutan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS₂
• 分子量: 253.389
• InChiKey: SASUMKHBDOQIGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-methylbutan-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以7.67 g的产率得到4-(benzo[d]thiazol-2-yl sulfonyl)-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用催化[2 + 2]环加成和环收缩重排合成带有小环的甾族衍生物

  摘要：

  通过引入环结构来固定构象是药物开发中的常见策略。我们展示了一种合成方法，该方法在药物前导化合物中安装了一个小的碳环作为结构刚性单元。两个反式-和顺-环丁烷环，通过控制EtAlCl的反应温度在良好的选择性构造2催化的[2 + 2]甲硅烷基烯醇醚和α，β -不饱和酯之间的环加成。螺环丙烷环是由我们先前报道的稠合环丁醇的环收缩重排立体形成的。该策略允许立体发散地获得具有小环的新型类固醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.065
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基对甲苯磺酸丁酯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用催化[2 + 2]环加成和环收缩重排合成带有小环的甾族衍生物

  摘要：

  通过引入环结构来固定构象是药物开发中的常见策略。我们展示了一种合成方法，该方法在药物前导化合物中安装了一个小的碳环作为结构刚性单元。两个反式-和顺-环丁烷环，通过控制EtAlCl的反应温度在良好的选择性构造2催化的[2 + 2]甲硅烷基烯醇醚和α，β -不饱和酯之间的环加成。螺环丙烷环是由我们先前报道的稠合环丁醇的环收缩重排立体形成的。该策略允许立体发散地获得具有小环的新型类固醇衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.065

文献信息

• WO2020073011A5
  申请人：——

  公开号：WO2020073011A5

  公开（公告）日：2022-10-12
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH APJ RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Annapurna Bio Inc.

  公开号：EP3860998A1

  公开（公告）日：2021-08-11
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH APJ RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE L'APJ
  申请人：ANNAPURNA BIO INC

  公开号：WO2020073011A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or prodrug of the compound) that modulate (e.g., agonize) the apelin receptor (also referred to herein as the APJ receptor; gene symbol APLNR). This disclosure also features compositions containing the same as well as other methods of using and making the same. The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human) having a disease, disorder, or condition in which a decrease in APJ receptor activity (e.g., repressed or impaired APJ receptor signaling; e.g., repressed or impaired apelin-APJ receptor signaling) or downregulation of endogenous apelin contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the disease, disorder, or condition. Non-limiting examples of such diseases, disorders, or conditions include: (i) cardiovascular disease; (ii) metabolic disorders; (iii) diseases, disorders, and conditions associated with vascular pathology; and (iv) organ failure; (v) diseases, disorders, and conditions associated with infections (e.g., microbial infections); and (vi) diseases, disorders, or conditions that are sequela or comorbid with any of the foregoing or any disclosed herein. More particular non-limiting examples of such diseases, disorders, or conditions include pulmonary hypertension (e.g., PAH); heart failure; type II diabetes; renal failure; sepsis; and systemic hypertension.