Synthesis, molecular docking and ADME studies of thiazole-thiazolidinedione hybrids as antimicrobial agents
作者:Shankar G. Alegaon、Venkatasubramanian U、K. R. Alagawadi、Dushyant Kumar、Rohini S. Kavalapure、Shriram D. Ranade、Soundarya Priya A、Sunil S. Jalalpure
DOI:10.1080/07391102.2021.1880479
日期:2022.9.22
positive bacteria namely, Staphylococcus aureus, and Enterococcus faecalis. The molecular docking results predicted that the thiazole-thiazolidinedione derivatives bind to the active site protein ATP-binding pocket from E. coli, S. aureus and C. albicans with good interaction energy scores. Ct-DNA was used to evaluate the binding interactions of the selected compounds by means of absorption spectroscopy
摘要 高效合成了新的噻唑-噻唑烷二酮杂化物 ( 5a-k ),并评估了它们对四种真菌和细菌菌株的体外抗菌活性。通过FTIR、 1 H NMR和13 C NMR光谱数据阐明了化合物的化学结构。大多数合成的化合物对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌菌株敏感。在合成的分子中,化合物5h和5i对所有选定的真菌菌株和革兰氏阳性菌(即金黄色葡萄球菌和粪肠球菌)表现出有希望的抑制活性. 分子对接结果预测噻唑-噻唑烷二酮衍生物与来自大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的活性位点蛋白 ATP 结合口袋结合,具有良好的相互作用能量评分。Ct-DNA 用于通过吸收光谱评估所选化合物的结合相互作用。为了进一步表征药物相似性和使用 Qikprop 计算 ADME 特性,本研究的结果表明噻唑-噻唑烷二酮杂化物可能是设计新抗菌剂的一种有趣方法。 由 Ramaswamy H. Sarma 传达