(Z)-4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(Z)-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01963514
• 分子量: 230.247
• InChiKey: JHOXLOJNXWPOJX-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)benzonitrile 、 巯基乙胺 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Arsovska, Emilija; Trontelj, Jurij; Zidar, Nace, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 3, p. 637 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 4-氰基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (Z)-4-((2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩-1,3,4-恶二唑-噻唑烷-2,4-二酮杂化物：合成、MCF-7 抑制和结合研究

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107003

文献信息

• Synthesis, molecular docking and ADME studies of thiazole-thiazolidinedione hybrids as antimicrobial agents
  作者：Shankar G. Alegaon、Venkatasubramanian U、K. R. Alagawadi、Dushyant Kumar、Rohini S. Kavalapure、Shriram D. Ranade、Soundarya Priya A、Sunil S. Jalalpure

  DOI：10.1080/07391102.2021.1880479

  日期：2022.9.22

  positive bacteria namely, Staphylococcus aureus, and Enterococcus faecalis. The molecular docking results predicted that the thiazole-thiazolidinedione derivatives bind to the active site protein ATP-binding pocket from E. coli, S. aureus and C. albicans with good interaction energy scores. Ct-DNA was used to evaluate the binding interactions of the selected compounds by means of absorption spectroscopy

  摘要 高效合成了新的噻唑-噻唑烷二酮杂化物 ( 5a-k )，并评估了它们对四种真菌和细菌菌株的体外抗菌活性。通过FTIR、 1 H NMR和13 C NMR光谱数据阐明了化合物的化学结构。大多数合成的化合物对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌菌株敏感。在合成的分子中，化合物5h和5i对所有选定的真菌菌株和革兰氏阳性菌（即金黄色葡萄球菌和粪肠球菌）表现出有希望的抑制活性. 分子对接结果预测噻唑-噻唑烷二酮衍生物与来自大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的活性位点蛋白 ATP 结合口袋结合，具有良好的相互作用能量评分。Ct-DNA 用于通过吸收光谱评估所选化合物的结合相互作用。为了进一步表征药物相似性和使用 Qikprop 计算 ADME 特性，本研究的结果表明噻唑-噻唑烷二酮杂化物可能是设计新抗菌剂的一种有趣方法。 由 Ramaswamy H. Sarma 传达