6-(4-chlorobenzyloxy)-1,3-benzoxathiol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzyloxy)-1,3-benzoxathiol-2-one
• 英文别名: 6-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-1,3-benzoxathiol-2-one；6-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1,3-benzoxathiol-2-one
• 化学式: C₁₄H₉ClO₃S
• 分子量: 292.743
• InChiKey: YRUMBRXBURXLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻克索酮 、 4-氯苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以3.5%的产率得到6-(4-chlorobenzyloxy)-1,3-benzoxathiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑酮类似物对单胺氧化酶的抑制作用

  摘要：

  单胺氧化酶（MAO）酶的抑制剂被认为是有用的治疗剂，并在临床上用于治疗抑郁症和帕金森氏病。此外，MAO抑制剂也正在研究中，以治疗某些心血管疾病，并可能有助于戒烟。为了发现抑制MAO的新型化合物，本研究研究了一系列2 H -1,3-苯并氧杂-2-酮类似物对人的MAO抑制作用。结果表明，苯并恶唑酮是有效的MAO-B抑制剂，IC 50值为0.003至0.051μM。尽管苯并恶唑酮对MAO-B亚型具有选择性，但两种化合物对IC 50表现出良好的MAO-A抑制作用值为0.189和0.424μM。透析研究表明，所选化合物可逆地抑制MAO。因此可以得出结论，苯并恶噻酮类适用于MAO-B抑制剂的设计和开发，并且在某些情况下还可以实现良好的MAO-A抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.034