cinnamyl cyclohexylmethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamyl cyclohexylmethylamine
• 英文别名: (E)-N-(cyclohexylmethyl)-3-phenylprop-2-en-1-amine
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: HUMBPJXUWVZPGC-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸单甲酯 、 cinnamyl cyclohexylmethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺序过程中乙烯三羧酸肉桂酰胺的分子内[2 + 2]和[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  乙烯三羧酸肉桂酰胺的分子内[2 + 2]和[4 + 2]环加成反应已在连续过程中进行了研究。在EDCI / HOBt / Et 3 N存在下，1，1-二乙基2-氢乙烯三羧酸盐与反式肉桂胺的反应在一锅中通过分子内[2 + 2]，[4 + 2]和一些其他环化。产物的类型取决于苯环上的取代基和反应条件。苯胺上没有取代基的肉桂胺与对位上的卤素和OMe的反应在室温下通过[2 + 2]环加成得到环丁烷稠合的吡咯烷作为主要产物。在80°C下的1,2-二氯乙烷中反应，可能是通过环丁烷的开环反应，生成的δ-内酯稠合吡咯烷为主要产物。有趣的是，1,1-二乙基-2-氢ethenetricarboxylate和cinnamylamines轴承吸电子基团，如NO的反应2，CN，CO 2 Me中，CO 2的Et，和CF 3上的邻位和对位位置在EDCI / HOBt存在/ ET 3 ñ在室温下或在60〜80℃，得到四氢苯并[

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01947
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cinnamyl cyclohexylmethylamine 、 (Z)-cinnamyl cyclohexylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  电子缺陷型烯烃的3,3-二芳基丙烯酰胺的分子内环化：功能化六氢苯并[f]异吲哚的立体选择性合成

  摘要：

  在酰胺形成条件下，缺电子烯烃与3,3-二芳基-2-丙-1-胺的反应在分子内Diels-Alder反应的顺序过程中得到了三环化合物。该反应得到的顺式-和反式-融合三环化合物选择性，这取决于对苯环，反应温度和溶剂的取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801508