2,3-dihydro-6-methoxy-2-methyl-4-benzofuranamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydro-6-methoxy-2-methyl-4-benzofuranamine
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-amine
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: JQDQRXJARTYHCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-6-methoxy-2-methyl-4-benzofuranamine 在 吡啶 乙酸酐 、 ethyl ether-petroleum ether 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 130.0~160.0 ℃ 、7.11 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以yielding 2.4 grams (69 percent of theoretical) of the compound of the title的产率得到N-(2,3-dihydro-6-methoxy-2-methyl-4-benzofuranyl)diacetamide
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Trisubstituted-2,3-dihydro-benzofuran derivatives

  摘要：

  以下是通用式为##STR1##的新型2,4,6-三取代-2,3-二氢苯并呋喃衍生物，其中R选自氢或甲基；R.sub.1和R.sub.2中的一个代表羟基，(C.sub.1-4)烷氧基或(C.sub.2-4)烷酰氧基，另一个选自氰基，羧基，羧(C.sub.1-4)烷氧基，氨基甲酰基和--NR.sub.3 R.sub.4基团，其中R.sub.3和R.sub.4独立地代表氢(C.sub.1-4)烷基，(C.sub.2-4)烷酰基，羧(C.sub.1-4)烷氧基，羧苄氧基，氨基甲酰基，单和双(C.sub.1-4)烷基氨基-(C.sub.1-4)烷基，苯磺酰基，甲苯磺酰基，(C.sub.1-4)烷基磺酰基或苯乙酰磺酰基；以及与其在药学上可接受的酸盐。这些化合物具有抗炎，镇痛和退烧的功效。

  公开号：

  US04143055A1

文献信息

• US4143055A
  申请人：——

  公开号：US4143055A

  公开（公告）日：1979-03-06
• 2,4,6-Trisubstituted-2,3-dihydro-benzofuran derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04143055A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  New 2,4,6-trisubstituted-2,3-dihydro-benzofuran derivatives of the following general formula ##STR1## wherein R is selected from hydrogen or methyl; one of R.sub.1 and R.sub.2 represents hydroxy, (C.sub.1-4)alkoxy or (C.sub.2-4)alkanoyloxy, and the other one is selected from cyano, carboxy, carbo(C.sub.1-4)alkoxy, carbamoyl and a --NR.sub.3 R.sub.4 group, wherein R.sub.3 and R.sub.4 independently represent hydrogen (C.sub.1-4)alkyl, (C.sub.2-4)alkanoyl, carbo(C.sub.1-4)alkoxy, carbobenzyloxy, carbamoyl, mono- and di-(C.sub.1-4)alkylamino-(C.sub.1-4)alkyl, benzenesulfonyl, toluenesulfonyl, (C.sub.1-4)alkylsulfonyl or phenacylsulfonyl; and salts therewith of pharmaceutically acceptable acids. The compounds have antinflammatory, analgesic and antipyretic utility.

  新的2,4,6-三取代-2,3-二氢苯并呋喃衍生物具有以下一般式##STR1##其中R从氢或甲基中选择；R.sub.1和R.sub.2中的一个代表羟基，(C.sub.1-4)烷氧基或(C.sub.2-4)烷酰氧基，另一个从氰基，羧基，羧基(C.sub.1-4)烷氧基，氨基甲酰基和--NR.sub.3 R.sub.4基中选择，其中R.sub.3和R.sub.4独立地代表氢(C.sub.1-4)烷基，(C.sub.2-4)烷酰基，羧基(C.sub.1-4)烷氧基，羧苄氧基，氨基甲酰基，单烷基胺和双(C.sub.1-4)烷基胺-(C.sub.1-4)烷基，苯磺酰基，甲苯磺酰基，(C.sub.1-4)烷基磺酰基或苯乙酰磺酰基；及其与药理学上可接受的酸盐。这些化合物具有抗炎、镇痛和退热的用途。