4-(decyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(decyl)pyridine
• 英文别名: 4-Decylsulfanylpyridine
• 化学式: C₁₅H₂₅NS
• 分子量: 251.436
• InChiKey: PYJRPODXXZPHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸醇 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 水 、 硫脲 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到4-(decyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过副产物促进的醇，有机卤化物和硫脲的选择性偶联有效生成C–S键

  摘要：

  醇，杂芳基卤化物和硫脲的无金属和无碱三组分偶联已被开发用于直接和选择性地合成杂芳基硫醚。此方法可以轻松扩展至克级，并扩展到二烷基硫醚，杂芳基硒化物，苯并噻唑和一些抗分枝杆菌活性的硫醚。机理研究表明，副产物促进了醇的原位C-O活化，使其反应性更高的烷基卤化物以及硫醇和烷基卤化物中间体的缓慢释放是反应高选择性和成功的关键。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700227

文献信息

• US5132093A
  申请人：——

  公开号：US5132093A

  公开（公告）日：1992-07-21
• [EN] SYNERGISTIC CORROSION INHIBITORS BASED ON SUBSTITUTED PYRIDINIUM COMPOUNDS
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：WO1990001478A1

  公开（公告）日：1990-02-22

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I), wherein (a) A is independently selected from -SR1, -NR1R2, -PR1R2, -Si,R1R2R3, or -SnR1R2R3, R1, R2 and R3 are each independently selected from alkyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, arylalkyl having from 1 to 20 carbon atoms or aryl, substituted aryl, or where R2 and R3 together form a heterocycle group, having from 4 to 20 carbon atoms, and n is an integer from 1 to 5; (b) Y is selected from a direct bond or -CR4R5-, wherein R4 and R5 are each independently selected from hydrogen, or alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or R4 and R5 together form a cycloalkyl group having 4 to 20 carbon atoms; (c) Z is aryl or substituted aryl; and (d) X is halogen, sulfonate, carboxylate, phosphate, carbonate, sulfate, or MDm wherein M is boron, phosphorous, arsenic, antimony or silicon, D is fluorine, chlorine, bromine or iodine and m is 2, 3 or 4. These compounds are useful as synergistic corrosion inhibitors for metals. These compounds are also useful as bacteriostats, antifungal agents and as deicing agents as surfactant.(FR) La présente invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), où: (a) A est séparément choisi parmi -SR1, -NR1R2, -PR1R2, -Si,R1R2R3, ou -SnR1R2R3, R1, R2 et R3 sont chacun séparément choisis parmi alkyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, arylalkyle ayant 1 à 20 atomes de carbone ou aryle, aryle substitué, ou R2 et R3 forment ensemble un groupe hétérocyclique ayant 4 à 20 atomes de carbone, et n représente un nombre entier compris entre 1 et 5; (b) Y est choisi entre une liaison directe et -CR4R5-, où R4 et R5 sont chacun séparément choisis entre hydrogène et un groupe alkyle ayant 1 à 20 atomes de carbone, ou R4 et R5 forment ensemble un groupe cycloalkyle ayant 4 à 20 atomes de carbone; (c) Z représente aryle ou aryle substitué; et (d) X représente halogène, sulfonate, carboxylate, phosphate, carbonate, sulfate ou MDm, où M représente bore, phosphore, arsenic, antimoine ou silicium, D représente fluor, chlore, brome ou iode et m est égal à 2, à 3 ou à 4. De tels composés sont utiles comme inhibiteurs de corrosion synergiques pour les métaux. De tels composés sont également utiles comme bactériostatiques, comme agents antifongiques et comme agents de dégivrage sous forme de tensio-actifs.
• Efficient Generation of C-S Bonds<i>via</i>a By-Product-Promoted Selective Coupling of Alcohols, Organic Halides, and Thiourea
  作者：Xiantao Ma、Lei Yu、Chenliang Su、Yaqi Yang、Huan Li、Qing Xu

  DOI：10.1002/adsc.201700227

  日期：2017.5.17

  alcohols, heteroaryl halides, and thiourea has been developed for direct and selective synthesis of heteroaryl thioethers. This method can be easily scaled up to the gram scale and extended to dialkyl thioethers, heteroaryl selenides, benzothiazoles, and some antimycobacterially‐active thioethers. Mechanistic studies revealed that a by‐product‐promoted in situ C–O activation of alcohols to more reactive

  醇，杂芳基卤化物和硫脲的无金属和无碱三组分偶联已被开发用于直接和选择性地合成杂芳基硫醚。此方法可以轻松扩展至克级，并扩展到二烷基硫醚，杂芳基硒化物，苯并噻唑和一些抗分枝杆菌活性的硫醚。机理研究表明，副产物促进了醇的原位C-O活化，使其反应性更高的烷基卤化物以及硫醇和烷基卤化物中间体的缓慢释放是反应高选择性和成功的关键。