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MOMBhcmoc-propargyl fluorescein
MOMBhcmoc-propargyl fluorescein
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
MOMBhcmoc-propargyl fluorescein
英文别名
[6-Bromo-7-(methoxymethoxy)-2-oxochromen-4-yl]methyl (3-oxo-6'-prop-2-ynoxyspiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl) carbonate;[6-bromo-7-(methoxymethoxy)-2-oxochromen-4-yl]methyl (3-oxo-6'-prop-2-ynoxyspiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl) carbonate
CAS
——
化学式
C
36
H
23
BrO
11
mdl
——
分子量
711.476
InChiKey
UCCPZNLLJBDJAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
48
可旋转键数:
10
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
125
氢给体数:
0
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[[6-bromo-7-(methoxymethoxy)coumarin-4-yl]methoxy]carbonyl chloride
640721-03-5
C
13
H
10
BrClO
6
377.576
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Bhcmoc-propargyl fluorescein
——
C
34
H
19
BrO
10
667.423
反应信息
作为反应物:
描述:
MOMBhcmoc-propargyl fluorescein
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以51.6%的产率得到Bhcmoc-propargyl fluorescein
参考文献:
名称:
US2014/256015
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
fluorescein free acid
在
4-二甲氨基吡啶
、 lithium hydroxide monohydrate 、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 49.5h, 生成
MOMBhcmoc-propargyl fluorescein
参考文献:
名称:
US2014/256015
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US20140256015A1
申请人:
——
公开号:
US20140256015A1
公开(公告)日:
2014-09-11
US2014/256015
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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