辛基(苯基)次膦酸 | 31066-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 辛基(苯基)次膦酸
• 英文名称: octyl(phenyl)phosphinic acid
• 英文别名: octyl phenylphosphinic acid；octylphenylphosphinic acid；Octyl(phenyl)phosphonsaeure；Octyl-phenyl-phosphinsaeure；n-Octylphenylphosphinsaeure
• CAS: 31066-81-6
• 化学式: C₁₄H₂₃O₂P
• 分子量: 254.309
• InChiKey: OSZRNXHZKQPTFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	octyl-phenyl-phosphinic acid ethyl ester	109730-22-5	C16H27O2P	282.363

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛基(苯基)次膦酸 、 三氯硅烷 、 三乙胺 、 苯 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GATRONE, RALPH C.;KAPLAN, L.;HORWITZ, E. PHILIP, SOLV. EXTR. AND ION EXCH., 5,(1987) N 6, 1075-1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl Phenylphosphinate 在 盐酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 辛基(苯基)次膦酸
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N.; Konovalova,I.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2328 - 2332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese-Catalyzed and Promoted Reactions of<i>H</i>-Phosphinate Esters
  作者：Henry C. Fisher、Olivier Berger、Fabien Gelat、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1002/adsc.201301157

  日期：2014.4.14

  with alkenes and alkynes using catalytic manganese(II) acetate. Under stoichiometric conditions with manganese(III) acetate or with catalytic manganese(II) acetate+excess manganese(II) oxide various reactions like arylation or cyclization through radical oxidative arylation can take place. Whereas the chemistry of manganese is already well developed for the functionalization of H‐phosphonates, the present

  H-膦酸酯使用乙酸锰（II）与烯烃和炔烃反应。在化学计量条件下，用乙酸锰（III）或催化性乙酸锰（II）+过量的锰（II）进行各种反应，如芳基化或通过自由基氧化芳基化的环化反应。尽管锰的化学已经很好地用于H膦酸酯的官能化，但本方法学提供了以可接受的高收率获得官能化的次膦酸酯的空前途径。
• UV-mediated hydrophosphinylation of unactivated alkenes with phosphinates under batch and flow conditions
  作者：Fabien Gelat、Maxime Roger、Christophe Penverne、Ahmed Mazzad、Christian Rolando、Laëtitia Chausset-Boissarie

  DOI：10.1039/c7ra12977g

  日期：——

  hydrophosphinylation of unactivated alkenes with H-phosphinates and hypophosphorous acid under radical free conditions is presented. The reaction affords selectively a large number of structurally diverse organophosphorous compounds in moderate to good yields under mild reaction conditions in the presence of an organic sensitizer as catalyst irradiated by UV-A LEDs. Furthermore, the high yielding hydrophosphinylation

  提出了在自由基条件下用H-次膦酸盐和次磷酸对未活化的烯烃进行 UV 介导的氢膦酰化反应。在有机敏化剂作为催化剂的情况下，在 UV-A LED 照射下，该反应在温和的反应条件下以中等至良好的产率选择性地提供大量结构多样的有机磷化合物。此外，公开了连续流中的高产率氢膦酰化。
• Synthesis of Disubstituted Phosphinates via Palladium-Catalyzed Hydrophosphinylation of H-Phosphinic Acids
  作者：Christelle Petit、Fabien Fécourt、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1002/adsc.201100361

  日期：2011.8

  The first metal-catalyzed hydrophosphinylation of unsaturated hydrocarbons with H-phosphinic acids is described. A strategy to activate the PH bond through control of the tautomeric equilibrium using ethylene glycol is described. The reactions also avoid chromatographic purification.

  描述了用H-次膦酸的不饱和烃的第一金属催化的氢次膦酰基化。描述了一种通过使用乙二醇控制互变异构平衡来激活PH键的策略。反应还避免色谱纯化。
• Verfahren zur Herstellung von Aryl-alkylphosphinsäuren
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP0919561A1

  公开（公告）日：1999-06-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aryl-alkylphosphinsäuren und/oder deren Alkalisalzen durch Umsetzung von Olefinen mit Arylphosphonigen Säuren und/oder deren Alkalisalzen, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung in Gegenwart eines Radikalstarters erfolgt. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der nach dem vorgenannten Verfahren hergestellten Produkte zur Herstellung von Flammschutzmitteln.

  本发明涉及一种通过烯烃与芳基膦酸和/或其碱金属盐反应制备芳基烷基膦酸和/或其碱金属盐的工艺，其特征在于该反应是在自由基引发剂存在下进行的。 本发明还涉及使用上述工艺生产的产品生产阻燃剂。
• Formkörper mit metallischer Oberfläche und einer darauf aufgebrachten Vorbehandlungsschicht umfassend ein Phosphinsäurederivat
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1887022A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  Die Erfindung betrifft einen Formkörper mit metallischer Oberfläche und einer darauf aufgebrachten Vorbehandlungsschicht, erhältlich durch ein Verfahren umfassend die folgenden Schritte: (1) Bereitstellen eines Substrates mit metallischer Oberfläche, (2) Aufbringen einer vernetzbaren Zubereitung auf die metallische Oberfläche des Substrates, wobei die Zubereitung bezogen auf die Summe aller Komponenten mit Ausnahme des Lösemittels umfasst: (A) 20 bis 70 Gew.-% mindestens eines thermisch und/oder photochemisch und/oder atmosphärisch vernetzbaren Bindemittelsystems, (B) 20 bis 70 Gew.-% mindestens einer Komponente, ausgewählt aus der Gruppe von anorganischen Füllstoffen, Pigmenten und Farbstoffen, (C) 0,25 bis 40 Gew.-% mindestens eines Phosphinsäurederivates der allgemeinen Formel HO2P(R1)(R2), in dem R1 und R2 gleich oder verschieden sind, und in dem R1 eine substituierte oder nicht substituierte Phenylgruppe (-C6H5) oder eine substituierte oder nicht substituierte gesättigte oder ungesättigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 30 C-Atomen ist, und R2 eine substituierte oder nicht substituierte, gesättigte oder ungesättigte aliphatische Gruppe mit 1 bis 30 C-Atomen oder eine substituierte oder nicht substituierte aromatische Gruppe oder eine substituierte oder nicht substituierte araliphatische Gruppe ist, wobei sämtliche der genannten Gruppen gegebenenfalls ein oder mehrere Heteroatome aus der Gruppe umfassend Stickstoff, Sauerstoff, Schwefel, Phosphor in ihrer Kette umfassen und falls ein Substituent vorhanden ist, dieser ausgewählt ist aus der Gruppe -OH; -OR3; -SR4; -NR52; -NH(CO)R6, -(C=O)OR7; -(C=O)R8; -(C=NR9)R10; - (C=S)NR112; -CN; -(C=S)R12; -(C=O)SR13; -(C=N)R14; -(C=O)NR15R16, oder eine weitere Phosphinsäuregruppe mit dem Strukturelement -P(O)(OH)-, wobei R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12' R13, R14, R15 und R16 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sind und H, substituiertes oder nicht substituiertes C1- bis C6-Alkyl, oder substituiertes oder nicht substituiertes Aryl darstellen, wobei R23 unabhängig die gleiche Bedeutung wie R1 oder R2 hat, und/oder ein Salz davon, (D) optional ein oder mehrere Lösemittel, sowie (3) thermisches und/oder photochemisches und/oder atmosphärisches Vernetzen der vernetzbaren Zubereitung. Die Erfindung betrifft weiterhin eine vernetzbare Zubereitung zum Aufbringen integrierter Vorbehandlungsschichten, sowie ein Verfahren zum Aufbringen derselbigen.

  本发明涉及一种具有金属表面和预处理层的模塑制品，可通过包括以下步骤的工艺获得：(1) 提供具有金属表面的基材，(2) 在基材的金属表面上涂敷一种可交联制剂，该制剂包括（除溶剂外的所有组分的总和）：(A) 至少一种热和/或光化学和/或大气可交联粘合剂体系的 20% 至 70%（重量百分比），(B) 至少一种选自以下组别的组分的 20% 至 70%（重量百分比），(C) 至少一种选自以下组别的组分的 20% 至 70%（重量百分比）：(A) 至少一种热交联和/或光化学交联和/或大气交联粘合剂系统的 20%至 70%（按重量计）， (B) 至少一种选自无机填料、颜料和染料组的成分的 20%至 70%（按重量计）， (C) 至少一种磷化物的 0.25%至 40%（按重量计）， (D) 至少一种可交联粘合剂系统的 20%至 70%（按重量计）。以重量计，至少一种通式为 HO2P(R1)(R2)的膦酸衍生物，其中 R1 和 R2 相同或不同，R1 是取代或未取代的苯基（-C6H5）或具有 1 至 30 个碳原子的取代或未取代的饱和或不饱和脂肪族基团，R2 是具有 1 至 30 个碳原子的取代或未取代的饱和或不饱和脂肪族基团、具有 1 至 30 个碳原子的饱和或不饱和脂肪族基团，或取代或未取代的芳香族基团，或取代或未取代的脂肪族基团，其中所有所述基团在其链中可选择包含一个或多个杂原子，这些杂原子来自由氮、氧、硫、磷组成的组，如果存在取代基，则选自-OH；-OR3；-SR4；-NR52；-NH(CO)R6，-(C=O)OR7；-(C=O)R8；-(C=NR9)R10；-(C=S)NR112；-CN；-(C=S)R12；-(C=O)SR13；-(C=N)R14；-(C=O)NR15R16，或具有结构元素-P(O)(OH)-的另一个膦酸基，其中 R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12' R13、R14、R15 和 R16 独立地相同或不同，并且是 H、取代或未取代的 C1 至 C6-烷基、或取代或未取代的芳基，其中 R23 独立地具有与 R1 或 R2 相同的含义，和/或其盐， (D) 可选的一种或多种溶剂，以及 (3) 可交联制剂的热和/或光化学和/或大气交联。本发明还涉及一种用于涂覆集成预处理层的可交联制剂，以及涂覆方法。