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1,4:3,6-dianhydro-2,5-di-O-trifluoromethanesulfonate-D-mannitol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4:3,6-dianhydro-2,5-di-O-trifluoromethanesulfonate-D-mannitol
英文别名
(3R,6R)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(trifluoromethanesulfonate);(3R,6R)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diylbis(trifluoromethanesulfonyloxy);1,4:3,6-dianhydro-2,5-di-O-triflyl-D-mannitol;[(3R,6R)-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
1,4:3,6-dianhydro-2,5-di-O-trifluoromethanesulfonate-D-mannitol化学式
CAS
——
化学式
C8H8F6O8S2
mdl
——
分子量
410.269
InChiKey
UWARPPNSGIMIMS-GQNXIQCSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4:3,6-dianhydro-2,5-di-O-trifluoromethanesulfonate-D-mannitol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (3S,6S)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
    摘要:
    本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述药物组合物可以调节蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性,用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
    公开号:
    CN106478651B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4:3,6-二脱水-l-艾杜醇双子QAS的合成与结构
    摘要:
    摘要 开发了一种新型、高效、直接的合成 1,4:3,6-二脱水-l-艾杜醇季二铵盐的方法。本文介绍了二铵(双子)盐的合成和结构分析,包括它们的 X 射线衍射分析,其中氮原子的连接结构由两个稠合的呋喃环组成。1,4:3,6-二脱水-2,5-二-O-三甲基-d-甘露醇和四种叔胺,即4-(N,N-二甲氨基)吡啶(DMAP)、吡啶、三甲胺和N, N-二甲基辛胺用于合成。所有合成均在温和条件下通过胺直接亲核置换 O-三氟甲磺酸基团进行。在反应过程中发生了 C2 和 C5 原子构型的 Walden 反转,得到具有 l-ido 构型的产物。此外,进行了 1,4:3,6-二脱水己糖醇残基的 NMR 和 X 射线构象分析。在大多数情况下,呋喃环在晶体和溶液中均采用扭曲构象。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2015.08.037
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文献信息

  • 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN106478651B
    公开(公告)日:2019-07-09
    本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述药物组合物可以调节蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性,用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
  • ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS
    申请人:TACHDJIAN Catherine
    公开号:US20090220662A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,
  • SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Xi Ning
    公开号:US20170081338A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.
  • US8420145B2
    申请人:——
    公开号:US8420145B2
    公开(公告)日:2013-04-16
  • [EN] ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOSORBIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODIFICATEURS DE PARFUM, AGENTS DONNANT DU GOÛT ET EXHAUSTEURS DE GOÛT
    申请人:SENOMYX INC
    公开号:WO2009111447A2
    公开(公告)日:2009-09-11
    The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory ('umami') taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,
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