lithium 1,1-diphenylhydrazinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium 1,1-diphenylhydrazinate
• 英文别名: lithium 1,1-diphenylhydrazide；lithium diphenyl hydrazide；lithium diphenylhydrazide；lithium-1,1-diphenylhydrazide；lithium;(N-phenylanilino)azanide
• 化学式: C₁₂H₁₁N₂*Li
• 分子量: 190.174
• InChiKey: HKRQFEIVCWBBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Hf(N_xylN)Cl₂] 、 lithium 1,1-diphenylhydrazinate 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以81%的产率得到[Cp*Hf(N_xylN)(NHNPh₂)Cl]
  参考文献：
  名称：

  锆和Ha肼二三明治半三明治复合物：合成和反应性。

  摘要：

  合成了肼二胺配合物[Cp * M（N xyl N）（NNPh 2）（dmap）]（M = Zr，3a ; M = Hf，3b ; N xyl N = 2-（N -xylylamino）pyrrolinate），并且已经研究了它们的反应性。两种络合物分别由[Cp * M（N xyl N）Cl 2 ]（1a，b）和[Cp * M（N xyl N）（NHNPh 2）Cl]（2a，b）制备，作为前体。尽管在dmap存在下使用LiHMDS通过2a的脱卤化氢获得3a，但2b的反应首先用LiHMDS制备[Cp * Hf（N xyl N）（NHNPh 2）2 ]（6）和[Cp * Hf（N xyl N）（NNPh 2）LiHMDS]（4）的混合物，然后在dmap的存在会产生3b。的[Cp * Zr的（N XYL N）（NNPh 2）吡啶（DMAP）（图3a）与二异丙基反应，得到重排的[2 + 2]环加成产物的[Cp

  DOI：

  10.1021/om500087s

文献信息

• Synthesis and structural studies of amido, hydrazido and imido zirconium(iv) complexes incorporating a diamido/diamine cyclam-based ligand
  作者：Rui F. Munhá、Luis F. Veiros、M. Teresa Duarte、Michael D. Fryzuk、Ana M. Martins

  DOI：10.1039/b907335c

  日期：——

  The preparation, characterisation and structural analysis of a series of zirconium(IV) complexes that incorporate the diamido/diamine macrocyclic ligand Bn2Cyclam (Bn2Cyclam = 1,8-dibenzyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) are described. The reaction of one or two equivalents of the appropriate LiNHR reagents with [(Bn2Cyclam)ZrCl2] give the corresponding amido–chloride [(Bn2Cyclam)ZrCl(NHR)] (R =

  一系列的制备，表征和结构分析 锆（IV） 结合了 敌敌畏/二胺大环配体Bn 2 Cyclam（Bn 2 Cyclam =1,8-二苄基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）进行了说明。一两当量的适当反应硝酸锂 具有[（Bn 2 Cyclam）ZrCl 2]给出相应的 酰胺基–氯化物 [（Bn 2 Cyclam）ZrCl（NHR）]（R = Ť卜， 2,6-iPr Ph） 或者 bis（amido） [（Bn 2 Cyclam）Zr（NHR）2]（R = 我镨， Ť卜，2,6-Me Ph）配合物。用一个当量处理[（Bn 2 Cyclam）ZrCl（NH 2,6-iPr Ph）]。的氯化镁得到无碱单体亚氨基配合物[（Bn 2 Cyclam）Zr（N 2,6-iPr Ph）]。的反应Ť卜 与...类似 氯化镁 产生一个二聚桥接的亚胺类[（Bn 2 Cyclam）Zr} 2（μ-NR）2]，也可以通过
• New Sandwich and Half-Sandwich Titanium Hydrazido Compounds
  作者：Jonathan D. Selby、Marta Feliz、Andrew D. Schwarz、Eric Clot、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om200068k

  日期：2011.4.25

  while the reaction with 2 equiv of Me2NNH2 gave Cp*Ti(η2-NHNMe2)2Cl (7) containing two η2-bound hydrazide(1−) ligands. Formation of 7 and 8 proceeds via a common intermediate, Cp*Ti(NHtBu)(η2-NHNMe2)Cl, observed by NMR spectroscopy. Reaction of 4 with LiNHNPh2 gave the mixed hydrazide(2−)/hydrazide(1−) derivative Cp*Ti(NNPh2)(NHNPh2)(py) (10). The corresponding reaction of 1 formed Cp*Ti(NtBu)(NHNPh2)(py)

  通过叔丁基酰亚胺/ N，N-二取代肼交换反应制备了新的单和双环戊二烯基末端肼基（2-）化合物。Cp * Ti（N t Bu）Cl（py）（1）与Ph 2 NNH 2的反应生成末端酰肼Cp * Ti（NNPh 2）Cl（py）（4），而CpTi（N t丁基）氯（PY），得到二聚体的Cp 2的Ti 2（μ-η 1：η 1 -NNPh 2）（μ-η 2：η 1 -NNPh 2）氯2。的反应1与我2 NNH 2（1当量）也给予了二聚物中，Cp * 2的Ti 2（μ-η 1：η 1 -NNMe 2）（μ-η 2：η 1 -NNMe 2）氯2（8），同时用2当量的Me的反应2 NNH 2，得到的Cp *的Ti（η 2 -NHNMe 2）2 Cl（上7含有两个η）2结合的酰肼（1-）的配体。7和8的形成经由共同的中间中，Cp *钛前进（NH吨卜）（η 2 -NHNMe 2）氯，通过NMR光谱法观察到。4与LiNHNPh
• Redox Non-Innocent Behavior of a Terminal Iridium Hydrazido(2−) Triple Bond
  作者：Adam J. Pearce、Alyssa A. Cassabaum、Grace E. Gast、Renee R. Frontiera、Ian A. Tonks

  DOI：10.1002/anie.201607648

  日期：2016.10.10

  The synthesis of the first terminal Group 9 hydrazido(2‐) complex, Cp*IrN(TMP) (6) (TMP=2,2,6,6‐tetramethylpiperidine) is reported. Electronic structure and X‐ray diffraction analysis indicate that this complex contains an Ir−N triple bond, similar to Bergman's seminal Cp*Ir(NtBu) imido complex. However, in sharp contrast to Bergman's imido, 6 displays remarkable redox non‐innocent reactivity owing

  报道了第一个末端9族肼基（2-）配合物Cp * IrN（TMP）（6）（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶）的合成。电子结构和X射线衍射分析表明，该络合物含有一个Ir-N三键，类似于Bergman的开创性Cp * Ir（N t Bu）亚氨基络合物。然而，在形成鲜明对比的Bergman的亚氨基，6个显示显着的氧化还原非无辜反应性由于所述N个的存在β孤对。治疗6用MeI导致从N个电子转移β氧化加入MeI到铱中心之前和Ir。这种行为打开了在正式的Ir III上进行容易的氧化反应的可能性 金属中心通过hydrazido（2-）/ isodiazene价互变异构。
• A General Synthesis of Amines and Hydrazines by Oxidation of Amidocuprates and Zinc-Amidocuprates
  作者：F. Canè、D. Brancaleoni、P. Dembech、A. Ricci、G. Seconi

  DOI：10.1055/s-1997-1218

  日期：1997.5

  A wide range of amines and hydrazines were synthesized according to an electrophilic amination protocol by oxidative decomposition of readily generated lithium- and zinc-amidocyanocuprates. Optimization of the yields was achieved by the appropriate combination of the organometallic cluster and the nature of the oxidizing agent.

  通过氧化分解容易生成的锂氨氰酸酯和锌氨氰酸酯，根据亲电氨基化协议合成了多种胺和肼。通过有机金属簇和氧化剂性质的适当组合，实现了产率的优化。
• Synthesis, Structures and Reactivity of Group 4 Hydrazido Complexes Supported by Calix[4]arene Ligands
  作者：Andrew J. Clulow、Jonathan D. Selby、Michael G. Cushion、Andrew D. Schwarz、Philip Mountford

  DOI：10.1021/ic801735c

  日期：2008.12.15

  TiCl(2)(Me(2)Calix) with 2 equiv of LiNHNRR' afforded the corresponding terminal hydrazido(2-) complexes Ti(NNRR')(Me(2)Calix) (R = Ph, R' = Ph (1) or Me; R = R' = Me (3)) which were all structurally characterized. The X-ray structure of Ph(2)NNH(2) is reported for comparison. Compound 1 was also prepared from Na(2)[Me(2)Calix] and Ti(NNPh(2))Cl(2)(py)(3). Reaction of ZrCl(2)(Me(2)Calix) with 2 equiv

  TiCl（2）（Me（2）Calix）与2当量的LiNHNRR'反应得到相应的末端hydrazido（2-）配合物Ti（NNRR'）（Me（2）Calix）（R = Ph，R'= Ph （1）或Me； R = R'= Me（3））都在结构上得到了表征。据报道Ph（2）NNH（2）的X射线结构进行比较。还从Na（2）[Me（2）Calix]和Ti（NNPh（2））Cl（2）（py）（3）制备化合物1。ZrCl（2）（Me（2）Calix）与2当量LiNHNR（2）的反应仅提供了bis（hydrazido（1-））复合物Zr（NHNR（2））（2）（Me（2）Calix） （R = Ph或Me）。通过MeI处理Ti（NNMe（2））（Me（2）Calix）（3），通过净异构化反应得到两性离子的水合肼物种Ti（NNMe（3））（MeCalix）（6），该反应被认为具有催化作用在MeI中。3与CD