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[Cp*Hf(NxylN)Cl2] | 1579944-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cp*Hf(NxylN)Cl2]
英文别名
[Cp*Hf(N-xylylamino)Cl2]
[Cp*Hf(N<sub>xyl</sub>N)Cl<sub>2</sub>]化学式
CAS
1579944-32-3
化学式
C22H30Cl2HfN2
mdl
——
分子量
571.89
InChiKey
AXHMRLYWOFHPKC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Cp*Hf(NxylN)Cl2]lithium dimethylamide甲苯 为溶剂, 反应 41.0h, 以72%的产率得到[Cp*Hf(NxylN)(NMe2)2]
    参考文献:
    名称:
    锆和Ha肼二三明治半三明治复合物:合成和反应性。
    摘要:
    合成了肼二胺配合物[Cp * M(N xyl N)(NNPh 2)(dmap)](M = Zr,3a ; M = Hf,3b ; N xyl N = 2-(N -xylylamino)pyrrolinate),并且已经研究了它们的反应性。两种络合物分别由[Cp * M(N xyl N)Cl 2 ](1a,b)和[Cp * M(N xyl N)(NHNPh 2)Cl](2a,b)制备,作为前体。尽管在dmap存在下使用LiHMDS通过2a的脱卤化氢获得3a,但2b的反应首先用LiHMDS制备[Cp * Hf(N xyl N)(NHNPh 2)2 ](6)和[Cp * Hf(N xyl N)(NNPh 2)LiHMDS](4)的混合物,然后在dmap的存在会产生3b。的[Cp * Zr的(N XYL N)(NNPh 2)吡啶(DMAP)(图3a)与二异丙基反应,得到重排的[2 + 2]环加成产物的[Cp
    DOI:
    10.1021/om500087s
  • 作为产物:
    描述:
    五甲基环戊二烯基三氯化铪(IV)2-(3,5-dimethylphenylimino)pyrroline甲基锂 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到[Cp*Hf(NxylN)Cl2]
    参考文献:
    名称:
    锆和Ha肼二三明治半三明治复合物:合成和反应性。
    摘要:
    合成了肼二胺配合物[Cp * M(N xyl N)(NNPh 2)(dmap)](M = Zr,3a ; M = Hf,3b ; N xyl N = 2-(N -xylylamino)pyrrolinate),并且已经研究了它们的反应性。两种络合物分别由[Cp * M(N xyl N)Cl 2 ](1a,b)和[Cp * M(N xyl N)(NHNPh 2)Cl](2a,b)制备,作为前体。尽管在dmap存在下使用LiHMDS通过2a的脱卤化氢获得3a,但2b的反应首先用LiHMDS制备[Cp * Hf(N xyl N)(NHNPh 2)2 ](6)和[Cp * Hf(N xyl N)(NNPh 2)LiHMDS](4)的混合物,然后在dmap的存在会产生3b。的[Cp * Zr的(N XYL N)(NNPh 2)吡啶(DMAP)(图3a)与二异丙基反应,得到重排的[2 + 2]环加成产物的[Cp
    DOI:
    10.1021/om500087s
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