2-(2-furyl)-1,7-dimethylimidazo[4,5-f]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-furyl)-1,7-dimethylimidazo[4,5-f]benzimidazole
• 英文别名: 2-(2-furyl)-1,7-dimethyl-1H,7H-benzo[1,2-d:4,5-d']diimidazole；2-(furan-2-yl)-1,7-dimethylimidazo[4,5-f]benzimidazole
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: FOXOVPWMYTVZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furyl)-1,7-dimethylimidazo[4,5-f]benzimidazole 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以47%的产率得到5-(1,7-dimethyl-1H,7H-benzo[1,2-d:4,5-d']diimidazol-2-yl)furan-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-1,7-二甲基-1 H，7 H-苯并[1,2- d：3,4- d']二咪唑的合成及反应活性

  摘要：

  2-（2-呋喃基）-1,7-二甲基-1- ħ，7 ħ -苯并[1,2 d：3,4- d ']二咪唑是由Weidenhagen反应合成，随后加入N-甲基化。标题化合物的亲电取代反应（硝化，溴化，磺化，甲酰化和酰化）涉及呋喃环和中心苯片段。

  DOI：

  10.1134/s1070428015120179

文献信息

• Synthesis and reactivity of 2-(2-furyl)-1,7-dimethyl-1H,7H-benzo[1,2-d: 3,4-d′]diimidazole
  作者：M. M. El’chaninov、A. A. Aleksandrov、I. M. El’chaninov

  DOI：10.1134/s1070428015120179

  日期：2015.12

  2-(2-Furyl)-1,7-dimethyl-1H,7H-benzo[1,2-d: 3,4-d′]diimidazole was synthesized by the Weidenhagen reaction followed by N-methylation. Electrophilic substitution reactions of the title compound (nitration, bromination, sulfonation, formylation, and acylation) involved both the furan ring and central benzene fragment.

  2-（2-呋喃基）-1,7-二甲基-1- ħ，7 ħ -苯并[1,2 d：3,4- d ']二咪唑是由Weidenhagen反应合成，随后加入N-甲基化。标题化合物的亲电取代反应（硝化，溴化，磺化，甲酰化和酰化）涉及呋喃环和中心苯片段。